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Níveis de serotonina, leptina e adiponectina em pacientes com depressão pós-parto: estudo controlado

13 de março de 2022 atualizado por: Mehmet Baki Senturk, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Após o parto vaginal, todas as participantes serão avaliadas usando a escala de depressão de Edinburg e uma amostra de sangue venoso será obtida. A depressão pós-parto considerará o resultado da escala 13 e acima de acordo com a tradução em turco. Em seguida, os níveis de leptina, adiponectina e serotonina serão comparados entre mulheres deprimidas e não deprimidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İstanbul, Peru, 34668
        • Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

De acordo com a escala de depressão de Edinburg, mulheres que tiraram 13 pontos ou mais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres que deram à luz

Critério de exclusão:

  • mulheres com depressão previamente diagnosticada e quaisquer transtornos psiquiátricos
  • mulheres que já tomaram antidepressivos e antipsicóticos
  • mulheres que dão à luz crianças com anomalias
  • mulheres com cirurgia para hemorragia periparto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres com depressão pós-parto
Outro: nível de leptina, serotonina e adiponectina
Mulheres sem depressão pós-parto
Outro: nível de leptina, serotonina, adiponectina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível sanguíneo (ng/ml) ELİSA
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 51

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