Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serotonin-, leptin- og adiponektinnivå hos pasienter med postpartumdepresjon: kontrollert studie

13. mars 2022 oppdatert av: Mehmet Baki Senturk, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Etter vaginal fødsel vil alle deltakerne evaluere ved å bruke Edinburgs depresjonsskala og venøs blodprøve vil bli tatt. Fødselsdepresjon vil vurdere resultatet av skala 13 og høyere i henhold til tyrkisk oversettelse. Da vil leptin-, adiponektin- og serotoninnivået sammenlignes mellom deprimerte og ikke-deprimerte kvinner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34668
        • Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ifølge Edinburg depresjonsskala kvinner som tok 13 poeng og over.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kvinner som fødte

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med tidligere diagnostisert depresjon og eventuelle psykiatriske lidelser
  • kvinner som tidligere har tatt antidepressiva og antisjukemidler
  • kvinner som føder barn med anomalier
  • kvinner med operasjoner for peripartum blødning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinner med fødselsdepresjon
Kvinner uten fødselsdepresjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodnivå (ng/ml) ELİSA
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum depresjon

Kliniske studier på leptin, serotonin og adiponectin nivå

3
Abonnere