Nivel de serotonina, leptina y adiponectina en pacientes con depresión posparto: estudio controlado
13 de marzo de 2022 actualizado por: Mehmet Baki Senturk, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Después del parto vaginal, todas las participantes evaluarán utilizando la escala de depresión de Edinburg y se obtendrá una muestra de sangre venosa.
La depresión posparto considerará el resultado de la escala 13 y superior según la traducción al turco.
Luego se compararán los niveles de leptina, adiponectina y serotonina entre mujeres deprimidas y no deprimidas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34668
- Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
De acuerdo con la escala de depresión de Edinburg, mujeres que tomaron 13 puntos o más.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres que dieron a luz
Criterio de exclusión:
- mujeres con depresión previamente diagnosticada y cualquier trastorno psiquiátrico
- mujeres que previamente tomaban antidepresivos y antipsicóticos
- mujeres que dan a luz niños con anomalías
- mujeres con cirugía por hemorragia periparto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres con depresión posparto
|
|
|
Mujeres sin depresión posparto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel en sangre (ng/ml) ELİSA
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hu Y, Dong X, Chen J. Adiponectin and depression: A meta-analysis. Biomed Rep. 2015 Jan;3(1):38-42. doi: 10.3892/br.2014.372. Epub 2014 Oct 16.
- Skalkidou A, Sylven SM, Papadopoulos FC, Olovsson M, Larsson A, Sundstrom-Poromaa I. Risk of postpartum depression in association with serum leptin and interleukin-6 levels at delivery: a nested case-control study within the UPPSAT cohort. Psychoneuroendocrinology. 2009 Oct;34(9):1329-37. doi: 10.1016/j.psyneuen.2009.04.003. Epub 2009 May 7.
- Mansur RB, Rizzo LB, Santos CM, Asevedo E, Cunha GR, Noto MN, Pedrini M, Zeni M, Cordeiro Q, McIntyre RS, Brietzke E. Adipokines, metabolic dysfunction and illness course in bipolar disorder. J Psychiatr Res. 2016 Mar;74:63-9. doi: 10.1016/j.jpsychires.2015.12.003. Epub 2015 Dec 12.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Complicaciones del embarazo
- Trastornos Puerperales
- Depresión
- Desorden depresivo
- Depresión, Posparto
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes de serotonina
- Agonistas del receptor de serotonina
- Serotonina
Otros números de identificación del estudio
- 51
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