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Taux de sérotonine, de leptine et d'adiponectine chez les patientes souffrant de dépression post-partum : étude contrôlée

13 mars 2022 mis à jour par: Mehmet Baki Senturk, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Après l'accouchement vaginal, tous les participants évalueront en utilisant l'échelle de dépression d'Edimbourg et un échantillon de sang veineux sera obtenu. La dépression post-partum prendra en compte le résultat de l'échelle 13 et plus selon la traduction turque. Ensuite, les niveaux de leptine, d'adiponectine et de sérotonine seront comparés entre les femmes déprimées et non déprimées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İstanbul, Turquie, 34668
        • Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Selon l'échelle de dépression d'Edimbourg, les femmes qui ont pris 13 points et plus.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes qui ont accouché

Critère d'exclusion:

  • les femmes souffrant de dépression précédemment diagnostiquée et de tout trouble psychiatrique
  • les femmes ayant déjà pris des antidépresseurs et des antipsychotiques
  • femmes donnant naissance à des enfants avec des anomalies
  • les femmes qui subissent une intervention chirurgicale pour une hémorragie péripartum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes souffrant de dépression post-partum
Autre: taux de leptine, sérotonine et adiponectine
Femmes sans dépression post-partum
Autre: niveau de leptine, sérotonine, adiponectine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux sanguin (ng/ml) ELİSA
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2016

Première publication (Estimation)

15 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 51

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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