Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Manual Therapy and Exercise in Patients With Chronic Low Back Pain

17. července 2018 aktualizováno: Aynur Demirel, Hacettepe University

Bel-boyun ağrısı Nedeniyle başvuran Hastalarda farklı Fizyoterapi ve Manuel Terapi yöntemlerinin ağrı, Fonksiyon ve yaşam Kalitesi düzeyleri üzerin Etkisi

Identification of the effects of spinal stabilization exercises and manual therapy methods on pain, function and quality of life in individuals with low back pain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

113 patients participating in the study were divided into two groups. The patients in the physiotherapy group were instructed to perform special spinal stabilization exercises, while the patients in the manual therapy group were instructed to perform soft tissue mobilizations, muscle-energy techniques, joint mobilizations and/or manipulation methods depending on the nature of their lower back pain problems. Both groups were offered stabilization, strengthening, stretching, balance and exercise trainings as well as recommendations as to the daily life activities in line with the requirements of each individual. The severity of the pain suffered by the individuals was evaluated through a Visual Analog Scale. Oswestry Disability Index and Short Form-36 (SF-36) Scale were made respectively with respect to the functional condition and life quality. Assessments were repeated before and after the treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

113

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06100
        • Hacettepe University, Health Sciences Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

23 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of chronic low back pain
  • must have pain at least 3 or more according to Visual analog scale

Exclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Rheumatoid Arthritis
  • Clinical diagnosis of Alzheimer
  • Clinical diagnosis of Peripheral Neuropathy
  • Clinical diagnosis of Diabetes Mellitus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manual technics
Manual technics was consisted of soft tissue technics, muscle energy technics, joint mobilization.
soft tissue technics, joint mobilization and muscle energy technics were applied three sessions per week, totally six week.
Aktivní komparátor: Exercise
Spinal stabilization exercises were applied all the patients in this group accompanied by physiotherapist.
spinal stabilization exercise applied three sessions per week, totally six week.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes in pain severity
Časové okno: change from baseline in pain severity at 6 weeks.
Visual Analog Scale:It is used in assessing the severity of pain. The scale is 10 cm long, which is labeled differently on each end (0= no pain, 10= the most severe pain)
change from baseline in pain severity at 6 weeks.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes of functional status
Časové okno: change from baseline in back functions at 6 weeks.
Oswestry Disability Index: Various daily living activities are assessed by 10 questions each having a score of 0 to 5; points scored between 0 to 4 are recorded as no disability. Total score summed.
change from baseline in back functions at 6 weeks.
Changes in Quality of life
Časové okno: change form baseline in life quality levels at 6 weeks.
SF-36 Quality of Life: this scale consists 36 item which assess pain, functional-emotional status, sleep, general health, mental health, social status and energy levels.
change form baseline in life quality levels at 6 weeks.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ozlem Ulger, Asc. Proff, Hacettepe University
  • Ředitel studie: Seval Tamer, Msc, Hacettepe University
  • Ředitel studie: Muzeyyen Oz, PT, Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GO13/550

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit