The Effect of Manual Therapy and Exercise in Patients With Chronic Low Back Pain
17 de julho de 2018 atualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University
Bel-boyun ağrısı Nedeniyle başvuran Hastalarda farklı Fizyoterapi ve Manuel Terapi yöntemlerinin ağrı, Fonksiyon ve yaşam Kalitesi düzeyleri üzerin Etkisi
Identification of the effects of spinal stabilization exercises and manual therapy methods on pain, function and quality of life in individuals with low back pain.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
113 patients participating in the study were divided into two groups.
The patients in the physiotherapy group were instructed to perform special spinal stabilization exercises, while the patients in the manual therapy group were instructed to perform soft tissue mobilizations, muscle-energy techniques, joint mobilizations and/or manipulation methods depending on the nature of their lower back pain problems.
Both groups were offered stabilization, strengthening, stretching, balance and exercise trainings as well as recommendations as to the daily life activities in line with the requirements of each individual.
The severity of the pain suffered by the individuals was evaluated through a Visual Analog Scale.
Oswestry Disability Index and Short Form-36 (SF-36) Scale were made respectively with respect to the functional condition and life quality.
Assessments were repeated before and after the treatment.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
113
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University, Health Sciences Faculty
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
23 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of chronic low back pain
- must have pain at least 3 or more according to Visual analog scale
Exclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Rheumatoid Arthritis
- Clinical diagnosis of Alzheimer
- Clinical diagnosis of Peripheral Neuropathy
- Clinical diagnosis of Diabetes Mellitus
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Manual technics
Manual technics was consisted of soft tissue technics, muscle energy technics, joint mobilization.
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soft tissue technics, joint mobilization and muscle energy technics were applied three sessions per week, totally six week.
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Comparador Ativo: Exercise
Spinal stabilization exercises were applied all the patients in this group accompanied by physiotherapist.
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spinal stabilization exercise applied three sessions per week, totally six week.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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changes in pain severity
Prazo: change from baseline in pain severity at 6 weeks.
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Visual Analog Scale:It is used in assessing the severity of pain.
The scale is 10 cm long, which is labeled differently on each end (0= no pain, 10= the most severe pain)
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change from baseline in pain severity at 6 weeks.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes of functional status
Prazo: change from baseline in back functions at 6 weeks.
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Oswestry Disability Index: Various daily living activities are assessed by 10 questions each having a score of 0 to 5; points scored between 0 to 4 are recorded as no disability.
Total score summed.
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change from baseline in back functions at 6 weeks.
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Changes in Quality of life
Prazo: change form baseline in life quality levels at 6 weeks.
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SF-36 Quality of Life: this scale consists 36 item which assess pain, functional-emotional status, sleep, general health, mental health, social status and energy levels.
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change form baseline in life quality levels at 6 weeks.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University
- Investigador principal: Ozlem Ulger, Asc. Proff, Hacettepe University
- Diretor de estudo: Seval Tamer, Msc, Hacettepe University
- Diretor de estudo: Muzeyyen Oz, PT, Hacettepe University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Slater SL, Ford JJ, Richards MC, Taylor NF, Surkitt LD, Hahne AJ. The effectiveness of sub-group specific manual therapy for low back pain: a systematic review. Man Ther. 2012 Jun;17(3):201-12. doi: 10.1016/j.math.2012.01.006. Epub 2012 Mar 3.
- Steiger F, Wirth B, de Bruin ED, Mannion AF. Is a positive clinical outcome after exercise therapy for chronic non-specific low back pain contingent upon a corresponding improvement in the targeted aspect(s) of performance? A systematic review. Eur Spine J. 2012 Apr;21(4):575-98. doi: 10.1007/s00586-011-2045-6. Epub 2011 Nov 10.
- Bronfort G, Haas M, Evans RL, Bouter LM. Efficacy of spinal manipulation and mobilization for low back pain and neck pain: a systematic review and best evidence synthesis. Spine J. 2004 May-Jun;4(3):335-56. doi: 10.1016/j.spinee.2003.06.002.
- Koes BW, Assendelft WJ, van der Heijden GJ, Bouter LM. Spinal manipulation for low back pain. An updated systematic review of randomized clinical trials. Spine (Phila Pa 1976). 1996 Dec 15;21(24):2860-71; discussion 2872-3. doi: 10.1097/00007632-199612150-00013.
- Dougherty PE, Karuza J, Savino D, Katz P. Evaluation of a modified clinical prediction rule for use with spinal manipulative therapy in patients with chronic low back pain: a randomized clinical trial. Chiropr Man Therap. 2014 Nov 18;22(1):41. doi: 10.1186/s12998-014-0041-8. eCollection 2014.
- Huang SL, Liu YX, Yuan GL, Zhang J, Yan HW. Characteristics of lumbar disc herniation with exacerbation of presentation due to spinal manipulative therapy. Medicine (Baltimore). 2015 Mar;94(12):e661. doi: 10.1097/MD.0000000000000661.
- Kosinski MR, Schein JR, Vallow SM, Ascher S, Harte C, Shikiar R, Frank L, Margolis MK, Vorsanger G. An observational study of health-related quality of life and pain outcomes in chronic low back pain patients treated with fentanyl transdermal system. Curr Med Res Opin. 2005 Jun;21(6):849-62. doi: 10.1185/030079905X46377.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO13/550
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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