- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02703701
Role of Provider-at-Triage on ED Efficiency and Quality of Care (MD at Triage)
Effects of Provider-at-Triage on Emergency Department Efficiency, Information Delivery and Patient Satisfaction
The United States spends over $8,000 per capita annually on health care and its health care system is more expensive than other developed countries. Even with high per capita costs and a high proportion of physician specialists, the US lags in health care performance from patients' perspectives.
The hospital emergency department (ED) is often the portal of entry for patients seeking health care services and is therefore an ideal setting for initiatives to improve efficiency of care delivery and patient satisfaction. Reduction in wait times, enhanced information delivery and ED staff service quality all have a positive influence on patient perception of health care quality and satisfaction.
Prior studies have attempted to increase patient satisfaction by improving staff communication and courtesy, implementing a patient satisfaction team in triage, and delivering information to patients in a timely manner. Another strategy to increase the efficiency of ED operations is adding a physician to triage to perform brief medical screenings and initiate necessary patient testing and treatment. This contrasts to usual practice in which physicians evaluate patients only following registration and nurse assessment of illness or injury severity.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study will assess the impact of early patient assessment by a physician at Emergency Department (ED) triage on patient perception of information delivery, overall patient satisfaction and ED efficiency. ED efficiency will be assessed by ED length of patient stay, ED left-without-being-seen and ED left during treatment rates.
Participants who decide to take part in this study, will be asked questions by research staff, who will document responses on a secure iPAD device. The survey will ask participants how they feel about their health condition, the emergency department wait, the care they received in the emergency department and how satisfied the participant was with the care received.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
- UF Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Participants are eligible to participate in the study if they are:
- English speaking
- Without hemodynamic or respiratory compromise
- Do not have a nurse-assigned triage severity score of Emergency Severity Index 1 (most severe illness or injury score).
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded if they are:
- Unwilling or unable to sign an informed consent
- In police custody
- Too ill to participate in study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Usual Care
Group enrolled during normal emergency department operating procedures (without a physician present at triage).
|
No physician at triage
|
|
Physician at Triage
Group enrolled while a physician is present at triage.
|
A physician embedded at triage
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction
Časové okno: 60 minutes after Emergency Department triage
|
Patient Satisfaction Score- brief survey measured on a Likert Scale
|
60 minutes after Emergency Department triage
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Emergency Department efficiency
Časové okno: 24 hours after ED triage in minutes
|
Impact of physician at triage on ED length of stay rates
|
24 hours after ED triage in minutes
|
|
Left without being seen rate
Časové okno: 12 hours after ED triage in minutes
|
Impact of physician at triage on left without being seen rate
|
12 hours after ED triage in minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brandon Allen, MD, Univeristy of Florida
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB201500586
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .