Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Role of Provider-at-Triage on ED Efficiency and Quality of Care (MD at Triage)

19 сентября 2019 г. обновлено: University of Florida

Effects of Provider-at-Triage on Emergency Department Efficiency, Information Delivery and Patient Satisfaction

The United States spends over $8,000 per capita annually on health care and its health care system is more expensive than other developed countries. Even with high per capita costs and a high proportion of physician specialists, the US lags in health care performance from patients' perspectives.

The hospital emergency department (ED) is often the portal of entry for patients seeking health care services and is therefore an ideal setting for initiatives to improve efficiency of care delivery and patient satisfaction. Reduction in wait times, enhanced information delivery and ED staff service quality all have a positive influence on patient perception of health care quality and satisfaction.

Prior studies have attempted to increase patient satisfaction by improving staff communication and courtesy, implementing a patient satisfaction team in triage, and delivering information to patients in a timely manner. Another strategy to increase the efficiency of ED operations is adding a physician to triage to perform brief medical screenings and initiate necessary patient testing and treatment. This contrasts to usual practice in which physicians evaluate patients only following registration and nurse assessment of illness or injury severity.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This study will assess the impact of early patient assessment by a physician at Emergency Department (ED) triage on patient perception of information delivery, overall patient satisfaction and ED efficiency. ED efficiency will be assessed by ED length of patient stay, ED left-without-being-seen and ED left during treatment rates.

Participants who decide to take part in this study, will be asked questions by research staff, who will document responses on a secure iPAD device. The survey will ask participants how they feel about their health condition, the emergency department wait, the care they received in the emergency department and how satisfied the participant was with the care received.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

439

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Individuals receiving care from the Emergency Department between 10am-3pm on days a physician is (Monday-Wednesday) and is not (Thursday-Sunday) assigned to triage.

Описание

Inclusion Criteria:

Participants are eligible to participate in the study if they are:

  • English speaking
  • Without hemodynamic or respiratory compromise
  • Do not have a nurse-assigned triage severity score of Emergency Severity Index 1 (most severe illness or injury score).

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded if they are:

  • Unwilling or unable to sign an informed consent
  • In police custody
  • Too ill to participate in study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Usual Care
Group enrolled during normal emergency department operating procedures (without a physician present at triage).
No physician at triage
Physician at Triage
Group enrolled while a physician is present at triage.
A physician embedded at triage

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient Satisfaction
Временное ограничение: 60 minutes after Emergency Department triage

Patient Satisfaction Score- brief survey measured on a Likert Scale

  • 1= Never
  • 2= Sometimes
  • 3= Usually
  • 4= Always
  • 5= Not applicable - I did not see a doctor today
60 minutes after Emergency Department triage

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Emergency Department efficiency
Временное ограничение: 24 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on ED length of stay rates
24 hours after ED triage in minutes
Left without being seen rate
Временное ограничение: 12 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on left without being seen rate
12 hours after ED triage in minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brandon Allen, MD, Univeristy of Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB201500586

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться