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Role of Provider-at-Triage on ED Efficiency and Quality of Care (MD at Triage)

19 de setembro de 2019 atualizado por: University of Florida

Effects of Provider-at-Triage on Emergency Department Efficiency, Information Delivery and Patient Satisfaction

The United States spends over $8,000 per capita annually on health care and its health care system is more expensive than other developed countries. Even with high per capita costs and a high proportion of physician specialists, the US lags in health care performance from patients' perspectives.

The hospital emergency department (ED) is often the portal of entry for patients seeking health care services and is therefore an ideal setting for initiatives to improve efficiency of care delivery and patient satisfaction. Reduction in wait times, enhanced information delivery and ED staff service quality all have a positive influence on patient perception of health care quality and satisfaction.

Prior studies have attempted to increase patient satisfaction by improving staff communication and courtesy, implementing a patient satisfaction team in triage, and delivering information to patients in a timely manner. Another strategy to increase the efficiency of ED operations is adding a physician to triage to perform brief medical screenings and initiate necessary patient testing and treatment. This contrasts to usual practice in which physicians evaluate patients only following registration and nurse assessment of illness or injury severity.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will assess the impact of early patient assessment by a physician at Emergency Department (ED) triage on patient perception of information delivery, overall patient satisfaction and ED efficiency. ED efficiency will be assessed by ED length of patient stay, ED left-without-being-seen and ED left during treatment rates.

Participants who decide to take part in this study, will be asked questions by research staff, who will document responses on a secure iPAD device. The survey will ask participants how they feel about their health condition, the emergency department wait, the care they received in the emergency department and how satisfied the participant was with the care received.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

439

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
        • UF Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Individuals receiving care from the Emergency Department between 10am-3pm on days a physician is (Monday-Wednesday) and is not (Thursday-Sunday) assigned to triage.

Descrição

Inclusion Criteria:

Participants are eligible to participate in the study if they are:

  • English speaking
  • Without hemodynamic or respiratory compromise
  • Do not have a nurse-assigned triage severity score of Emergency Severity Index 1 (most severe illness or injury score).

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded if they are:

  • Unwilling or unable to sign an informed consent
  • In police custody
  • Too ill to participate in study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Usual Care
Group enrolled during normal emergency department operating procedures (without a physician present at triage).
No physician at triage
Physician at Triage
Group enrolled while a physician is present at triage.
A physician embedded at triage

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient Satisfaction
Prazo: 60 minutes after Emergency Department triage

Patient Satisfaction Score- brief survey measured on a Likert Scale

  • 1= Never
  • 2= Sometimes
  • 3= Usually
  • 4= Always
  • 5= Not applicable - I did not see a doctor today
60 minutes after Emergency Department triage

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Emergency Department efficiency
Prazo: 24 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on ED length of stay rates
24 hours after ED triage in minutes
Left without being seen rate
Prazo: 12 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on left without being seen rate
12 hours after ED triage in minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brandon Allen, MD, Univeristy of Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB201500586

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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