- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02703701
Role of Provider-at-Triage on ED Efficiency and Quality of Care (MD at Triage)
Effects of Provider-at-Triage on Emergency Department Efficiency, Information Delivery and Patient Satisfaction
The United States spends over $8,000 per capita annually on health care and its health care system is more expensive than other developed countries. Even with high per capita costs and a high proportion of physician specialists, the US lags in health care performance from patients' perspectives.
The hospital emergency department (ED) is often the portal of entry for patients seeking health care services and is therefore an ideal setting for initiatives to improve efficiency of care delivery and patient satisfaction. Reduction in wait times, enhanced information delivery and ED staff service quality all have a positive influence on patient perception of health care quality and satisfaction.
Prior studies have attempted to increase patient satisfaction by improving staff communication and courtesy, implementing a patient satisfaction team in triage, and delivering information to patients in a timely manner. Another strategy to increase the efficiency of ED operations is adding a physician to triage to perform brief medical screenings and initiate necessary patient testing and treatment. This contrasts to usual practice in which physicians evaluate patients only following registration and nurse assessment of illness or injury severity.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study will assess the impact of early patient assessment by a physician at Emergency Department (ED) triage on patient perception of information delivery, overall patient satisfaction and ED efficiency. ED efficiency will be assessed by ED length of patient stay, ED left-without-being-seen and ED left during treatment rates.
Participants who decide to take part in this study, will be asked questions by research staff, who will document responses on a secure iPAD device. The survey will ask participants how they feel about their health condition, the emergency department wait, the care they received in the emergency department and how satisfied the participant was with the care received.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32608
- UF Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Participants are eligible to participate in the study if they are:
- English speaking
- Without hemodynamic or respiratory compromise
- Do not have a nurse-assigned triage severity score of Emergency Severity Index 1 (most severe illness or injury score).
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded if they are:
- Unwilling or unable to sign an informed consent
- In police custody
- Too ill to participate in study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Usual Care
Group enrolled during normal emergency department operating procedures (without a physician present at triage).
|
No physician at triage
|
|
Physician at Triage
Group enrolled while a physician is present at triage.
|
A physician embedded at triage
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction
Ramy czasowe: 60 minutes after Emergency Department triage
|
Patient Satisfaction Score- brief survey measured on a Likert Scale
|
60 minutes after Emergency Department triage
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Emergency Department efficiency
Ramy czasowe: 24 hours after ED triage in minutes
|
Impact of physician at triage on ED length of stay rates
|
24 hours after ED triage in minutes
|
|
Left without being seen rate
Ramy czasowe: 12 hours after ED triage in minutes
|
Impact of physician at triage on left without being seen rate
|
12 hours after ED triage in minutes
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Brandon Allen, MD, Univeristy of Florida
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201500586
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .