Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Role of Provider-at-Triage on ED Efficiency and Quality of Care (MD at Triage)

19. september 2019 oppdatert av: University of Florida

Effects of Provider-at-Triage on Emergency Department Efficiency, Information Delivery and Patient Satisfaction

The United States spends over $8,000 per capita annually on health care and its health care system is more expensive than other developed countries. Even with high per capita costs and a high proportion of physician specialists, the US lags in health care performance from patients' perspectives.

The hospital emergency department (ED) is often the portal of entry for patients seeking health care services and is therefore an ideal setting for initiatives to improve efficiency of care delivery and patient satisfaction. Reduction in wait times, enhanced information delivery and ED staff service quality all have a positive influence on patient perception of health care quality and satisfaction.

Prior studies have attempted to increase patient satisfaction by improving staff communication and courtesy, implementing a patient satisfaction team in triage, and delivering information to patients in a timely manner. Another strategy to increase the efficiency of ED operations is adding a physician to triage to perform brief medical screenings and initiate necessary patient testing and treatment. This contrasts to usual practice in which physicians evaluate patients only following registration and nurse assessment of illness or injury severity.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

This study will assess the impact of early patient assessment by a physician at Emergency Department (ED) triage on patient perception of information delivery, overall patient satisfaction and ED efficiency. ED efficiency will be assessed by ED length of patient stay, ED left-without-being-seen and ED left during treatment rates.

Participants who decide to take part in this study, will be asked questions by research staff, who will document responses on a secure iPAD device. The survey will ask participants how they feel about their health condition, the emergency department wait, the care they received in the emergency department and how satisfied the participant was with the care received.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

439

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32608
        • UF Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 110 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Individuals receiving care from the Emergency Department between 10am-3pm on days a physician is (Monday-Wednesday) and is not (Thursday-Sunday) assigned to triage.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Participants are eligible to participate in the study if they are:

  • English speaking
  • Without hemodynamic or respiratory compromise
  • Do not have a nurse-assigned triage severity score of Emergency Severity Index 1 (most severe illness or injury score).

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded if they are:

  • Unwilling or unable to sign an informed consent
  • In police custody
  • Too ill to participate in study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Usual Care
Group enrolled during normal emergency department operating procedures (without a physician present at triage).
No physician at triage
Physician at Triage
Group enrolled while a physician is present at triage.
A physician embedded at triage

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient Satisfaction
Tidsramme: 60 minutes after Emergency Department triage

Patient Satisfaction Score- brief survey measured on a Likert Scale

  • 1= Never
  • 2= Sometimes
  • 3= Usually
  • 4= Always
  • 5= Not applicable - I did not see a doctor today
60 minutes after Emergency Department triage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Emergency Department efficiency
Tidsramme: 24 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on ED length of stay rates
24 hours after ED triage in minutes
Left without being seen rate
Tidsramme: 12 hours after ED triage in minutes
Impact of physician at triage on left without being seen rate
12 hours after ED triage in minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brandon Allen, MD, Univeristy of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB201500586

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Usual Care

3
Abonnere