- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02717117
Magnetická rezonance motility u Crohnovy choroby 1 (MIC1)
Snížená střevní motilita u zánětlivé Crohnovy choroby – optimalizační studie u zdravých dobrovolníků
Crohnova choroba (CD) je stále častější. Jedním z hlavních rysů tohoto onemocnění je hubnutí a podvýživa s příznaky, jako jsou bolesti břicha a nadýmání. Tyto problémy mají silný negativní vliv na kvalitu života pacientů, ale příčiny těchto problémů nejsou dobře známy.
Enteroendokrinní buňky jsou senzory živin ve střevě, které vylučují speciální chemikálie (nazývané hormony), které kontrolují chuť k jídlu a pohyby všech střev. Vyšetřovatelé se domnívají, že tento kontrolní mechanismus u pacientů s Crohnovou chorobou nefunguje správně, a vydali se na to provést další výzkum. Pohled na vnitřní práci střeva byl vždy pro pacienty obtížný a občas nepříjemný, nicméně nedávný vývoj v zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) umožňuje vyšetřovatelům studovat fungování střeva podrobněji a bez nepohodlí pro pacienty.
Před studiem pacientů s Crohnovou chorobou je nutné provést sadu pilotních experimentů na zdravých dobrovolnících s použitím testovacího jídla a následného zobrazení magnetickou rezonancí pro sledování pohybu střeva. Tato fáze ověřování metodiky je nezbytná před zahájením podrobnějších studií na pacientech.
Přehled studie
Detailní popis
Pozadí: Špatná výživa u Crohnovy choroby (CD) je běžná, ale málo pochopená. Kromě zátěže onemocněním a opakovaných operací může být etiologickým faktorem snížení chuti k jídlu.
Enteroendokrinní buňky (EC) jsou intraluminální senzory živin. Hrají klíčovou roli při organizování fyziologických funkcí v gastrointestinálním traktu. Snímají obsah živin v lumen a vylučují četné peptidy a aminy, které řídí sekreční a motorické funkce střev. CD pacienti se zánětem tenkého střeva vykazují zvýšenou expresi EC peptidů s přehnanými postprandiálními odpověďmi v anorektických EC hormonech. To je spojeno se symptomy nauzey a anorexie, přičemž exprese EC-peptidu v remisi klesá k normálu.
Dlouhodobý zájem o účinek CD na vyprazdňování žaludku a gastrointestinální motilitu.
Nedávné technologické pokroky nám umožnily používat zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) k měření aktivity onemocnění, motility střev a průchodu celým střevem.
Snížená střevní motilita byla nedávno prokázána u pacientů s CD s aktivním terminálním ileálním onemocněním. Mezi terminální motilitou ilea a histologickými, biochemickými a radiologickými měřeními aktivity onemocnění je pozorována významná negativní korelace. Střevní hypomotilitu lze pozorovat také v proximálních nepostižených segmentech tenkého střeva.
Zvýšení aktivity EC by mohlo potenciálně vést ke změně chuti k jídlu a symptomům nevolnosti prostřednictvím opožděného vyprazdňování žaludku a především opožděného průchodu tenkým střevem. Tato mechanická souvislost nebyla popsána a současné nálezy nebyly korelovány se symptomy pacientů. Tato práce může potenciálně otevřít novou terapeutickou cestu v terapii CD. Naléhavě jsou zapotřebí optimalizační studie u zdravých dobrovolníků (HV).
Cíle a hypotéza: U střevního zánětu způsobeného CD může pozorovaná up-regulace nalačno a postprandiálních EC peptidů korelovat se zpožděným tranzitem celým střevem, konkrétně tranzitem tenkým střevem a vyprazdňováním žaludku. Tato optimalizační studie u HV má za cíl ověřit testovací jídlo a optimalizovat metodologii při hodnocení vyprazdňování žaludku, tranzitu tenkým střevem a tranzitu celým střevem.
Experimentální protokol a metody: Bude přijato 15 zdravých dobrovolníků. Budou platit standardní kritéria pro vyloučení z MRI. Dobrovolníci by neměli mít v anamnéze zánětlivé onemocnění střev, v anamnéze kouřit, v anamnéze resekce střev nebo jakékoli operace žaludku, v anamnéze pankreatická insuficience, onemocnění štítné žlázy, cukrovka, užívání inhibitorů proteinové pumpy nebo jakékoli léky ovlivňující vyprazdňování žaludku nebo tenkého střeva. tranzit.
Tato studie bude mít otevřený design. Subjekty budou požádány, aby spolkly pět kapslí s markerem MRI (20 x 7 mm) v 09:00, 24 hodin před tím, než podstoupí vyšetření MRI. Subjekty budou požádány, aby se postily od 2000 hodin. Budou požádáni o vyplnění dotazníku, aby bylo zajištěno dodržování omezení studijních dnů.
V den skenování jim bude po probuzení povolena pouze malá sklenice vody. Budou podrobeni základnímu skenování nalačno v 09:00 (definováno v časovém bodu t = -45 min) spolu se základním krevním vzorkem nalačno. V 09:25 budou požádáni, aby snědli své testovací jídlo v maximálním čase 20 minut, takže v 09:45 budou subjekty podrobeny prvnímu okamžitému postprandiálnímu skenování (definovanému jako t = 0 min). Poté bude následovat sběr dat (MRI, dotazníková data a vzorky krve) v časových bodech každých 15 minut po dobu prvních 60 minut a každých 30 minut až do 270 minut.
V každém časovém bodě bude umístění subjektu, nastavení a sběr dat trvat ~15 minut. Po prvních 60 minutách, po dokončení sběru dat v každém časovém bodě, budou dobrovolníci sedět vzpřímeně v klidném salonku vedle skeneru. V každém časovém bodě dobrovolníci vyplní 100mm dotazník symptomů vizuální analogové stupnice (VAS), který bude hodnotit jejich pocit plnosti, nadýmání, distenze, bolesti břicha/nepohodlí a nevolnost. Kotvy VAS byly od „ne“ po „extrémně“. Účastníci dostanou na konci studie jídlo.
MRI skenování bude prováděno vleže na 1,5T nebo 3,0T MRI skeneru Philips Achieva (Philips Healthcare, Best, Nizozemsko) v závislosti na dostupnosti. Testy plazmy nalačno a po jídle: Ráno v den testu bude do zkumavek s aprotoninem/EDTA (BD-361017, BD Diagnostics, Oxford) odebrán vzorek krve o objemu 10 ml. Vzorky budou měřeny každých 45 minut až 270 minut. Vzorky budou odstřeďovány při 4000 otáčkách za minutu po dobu 5 minut a uloženy na ledu. Měření plazmatických peptidů: Všechny EC peptidy (GLP-1, PYY) budou analyzovány pomocí technik ELISA (Millipore, UK). Sérový CCK bude měřen pomocí RIA (Euro Diagnostic Products, Švédsko). Celková EC plazmatická peptidová odpověď bude prezentována podle jednotlivých časových bodů a složená jako plocha pod křivkou (AUC).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nottingham, Spojené království, NG7 2UH
- Nottingham Digestive Diseases Centre, QMC Campus, Nottingham University Hospitals
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý
- Index tělesné hmotnosti (BMI): 18-30 Kg/m2
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev.
- Kuřáci.
- Anamnéza resekcí střev nebo jakékoli operace žaludku.
- Anamnéza pankreatické insuficience, onemocnění štítné žlázy nebo/a diabetes.
- Užívání inhibitorů proteinové pumpy nebo jakýchkoli léků, které ovlivňují vyprazdňování žaludku nebo tranzit tenkého střeva.
- Všichni potenciální účastníci s velmi vysokým skóre v dotazníku na stupnici deprese.
- Standardní kritéria pro vyloučení z MRI (např. kardiostimulátor).
- Zhoubné onemocnění
- Striktizující nebo penetrující onemocnění
- Historie kouření
- Anamnéza resekcí střev nebo jakékoli operace žaludku
- Významné kardiovaskulární nebo respirační onemocnění
- Současná infekce
- Neurologické nebo kognitivní poškození
- Značné tělesné postižení
- Významné onemocnění jater nebo selhání ledvin
- Subjekty, které se v současné době (nebo v posledních třech měsících) účastní jiného výzkumného projektu
- těhotenství nebo kojení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Krmení
Smetanová kuřecí polévka (400 g) (nebo houba pro vegetariány) (Heinz, Wigan, Velká Británie) použitá jako intervence při testování jídla.
Obsah živin /100g je: energie (kcal) 51, bílkoviny (g) 1,5, sacharidy (g) 4,7, tuky (g) 2,93
|
Polévka jako výše
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motilita tenkého střeva
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
MRI index motility tenkého střeva (libovolné jednotky)
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kontrakce žlučníku
Časové okno: Od základní linie nalačno do 60 minut postprandiálně
|
Kontrakce žlučníku z MRI snímků
|
Od základní linie nalačno do 60 minut postprandiálně
|
|
Žaludeční objemy
Časové okno: Od základní linie nalačno do 150 minut postprandiálně
|
Časové průběhy vyprazdňování žaludku z objemů žaludku
|
Od základní linie nalačno do 150 minut postprandiálně
|
|
Obsah vody v tenkém střevě
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Obsah vody v tenkém střevě z MRI snímků
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
|
Průchod celým střevem
Časové okno: 24 hodin po požití tobolek pro průchod MRI
|
Skóre váženého průměru polohy celého střeva
|
24 hodin po požití tobolek pro průchod MRI
|
|
Plazmový GLP-1
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Postprandiální GLP-1 peptidová odpověď
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
|
Plazma PYY
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Postprandiální PYY peptidová odpověď
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
|
Plazmový CCK
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Postprandiální CCKpeptidová odpověď
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
|
Sytost
Časové okno: Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Satiety VAS skóre
|
Od základní linie nalačno do 270 minut postprandiálně
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gordon W Moran, PhD, University of Nottingham
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- H19062014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .