Samsca Post Marketing Surveillance Study (Samsca PMS)
23. února 2020 aktualizováno: Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Post Marketing Surveillance Study of Safety and Efficacy of Samsca® Tablets Under the "New Drug Re-Examination"
This Post-Marketing Surveillance will be conducted in accordance with the local regulation of New Drug Re-examination.
The surveillance will be conducted for 6 years of the re-examination period (01Sep2011~31Aug2017).
Each subject will be observed at least for 4 days during the surveillance period.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
This study will be conducted as a prospective, single-arm, multicenter study.
Findings on examination, diagnosis, opinions and observations implemented as per general medical practice during the observational period will be documented in the case report forms by the investigators or responsible staffs at the institution since the surveillance is an observational study.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
908
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Busan, Korejská republika, 47889
- Bong Seng Hospital
-
Daegu, Korejská republika, 42472
- Daegu Catholic University Medical Center
-
Daejeon, Korejská republika, 35015
- Chungnam national university hospital
-
Seoul, Korejská republika, 06973
- Chung-Ang University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
The treatment of clinically significant hypervolemic and euvolemic hyponatremia [serum sodium < 125 mEq/L or hyponatremia that is symptomatic and has resisted correction with fluid restriction], including patients with heart failure, cirrhosis, Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone (SIADH) and etc.
Popis
Inclusion Criteria:
Subjects must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for enrollment into the study :
- Patients who have hyponatremia in euvolemic or hypervolemic states, defined as serum sodium level < 125 mEq/L or hyponatremia that is symptomatic and has resisted correction with fluid restriction
- Patients who are prescribed Samsca® treatment as per investigator's medical judgment
- Patients who gave written authorization to use their personal and health data
- Patients starting Samsca® treatment after agreement is in place Investigators will refer to the product market authorization (label) for inclusion criteria.
Exclusion Criteria:
Subjects presenting with any of the following will not be included in the study:
- Patients who have been treated with Samsca®
- Patients with known or suspected hypersensitivity to tolvaptan or to any ingredient of the drug
- Patients requiring urgent intervention to raise serum sodium acutely.
- Inability of the patient to sense or appropriately respond to thirst.
- Hypovolemic hyponatremia
- Concomitant use of strong CYP3A inhibitors
- Anuric patients
- Volume depletion patients
- Hypernatremia patients
- Women who are pregnant or possibly pregnant and lactation
- Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption Investigators will refer to the product market authorization (label) for exclusion criteria.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety Measure
Časové okno: 4days
|
Adverse Events (AEs)
|
4days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change of the Serum Sodium Level(mEq/L) at the First Visit and Day 4 After the First Visit
Časové okno: Follow-up at least 4 days after first Samsca® dose
|
In the efficacy analysis set, mean change of serum sodium level (mEq/L)on the 4th day compared to the first visit
|
Follow-up at least 4 days after first Samsca® dose
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
15. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
15. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2016
První zveřejněno (Odhad)
30. března 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 156-KOA-1201n
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .