Vliv zobrazení motoriky na jemné motorické dovednosti
31. března 2016 aktualizováno: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Vliv zobrazení motoriky na jemné motorické dovednosti jedinců se zdravotním postižením
Hlavním účelem této studie je zjistit, zda aplikace Motor Imagery spolu s běžnou praxí zlepšuje jemné motorické dovednosti u postižených jedinců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Obraz je kognitivní proces, který může hrát důležitou roli při plánování a provádění různých pohybů nebo akcí.
Hlavním účelem této studie je zjistit, zda aplikace Motor Imagery spolu s běžnou praxí zlepšuje jemné motorické dovednosti u postižených jedinců.
Této studie se zúčastnilo 42 subjektů obou pohlaví se zdravotním postižením s průměrným věkem 37 let (SD=12).
Subjekty byly náhodně rozděleny do dvou skupin: kontrolní skupina a experimentální skupina.
Studijní postupy byly aplikovány na pět různých úloh Psychomotorické baterie jemné motoriky (BPM).
Tento nástroj byl aplikován ve dvou fázích, na začátku studie (pretest) a na konci 4 týdnů (posttest).
Obě skupiny plnily úkoly dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce.
V experimentální skupině byly přidány relace motorických snímků.
Účastníci experimentální skupiny byli požádáni, aby si v duchu představili, jak znovu vytvářejí úkoly, které provedli dříve při počátečním hodnocení.
Pro analýzu výsledků byly použity deskriptivní a inferenční statistiky.
Byly použity T-test pro nezávislé vzorky a T-test pro párové vzorky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 68 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- institucionalizované jedince
- jedinci s postižením, kteří byli schopni vykonávat pohybové úkoly
Kritéria vyloučení:
- jedinců se sluchovým postižením
- jedinci se zrakovým postižením
- jedinci bez motorické autonomie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Motorické snímky + psychomotorická baterie jemných motorických dovedností
Aplikace motorických snímků spolu s běžnou praxí zlepšuje jemné motorické dovednosti u postižených jedinců.
|
Subjekty byly náhodně rozděleny do dvou skupin: kontrolní skupina a experimentální skupina.
Studijní postupy byly aplikovány na pět různých úloh Psychomotorické baterie jemné motoriky (BPM).
Tento nástroj byl aplikován ve dvou fázích, na začátku studie (pretest) a na konci 4 týdnů (posttest).
Obě skupiny plnily úkoly dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce.
V experimentální skupině byly přidány relace motorických snímků.
Účastníci experimentální skupiny byli požádáni, aby si v duchu představili, jak znovu vytvářejí úkoly, které provedli dříve při počátečním hodnocení.
Subjekty byly náhodně rozděleny do dvou skupin: v kontrolní skupině byla aplikována na pět různých úloh Psychomotorická baterie jemné motoriky (BPM).
Tento nástroj byl aplikován ve dvou fázích, na začátku studie (pretest) a na konci 4 týdnů (posttest).
Obě skupiny plnily úkoly dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Jemná motorika hodnocena pomocí Bateria Psicomotora (BPM)
Časové okno: 16 týdnů
|
16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pedro AD Mendes, Phd, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. února 2015
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2016
První zveřejněno (ODHAD)
1. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
1. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ESE IPCB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .