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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02725450
L'influence de l'imagerie motrice sur la motricité fine
31 mars 2016 mis à jour par: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco
L'influence de l'imagerie motrice sur la motricité fine des personnes handicapées
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'application de l'imagerie motrice associée à une pratique normale améliore la motricité fine chez les personnes handicapées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'imagerie est un processus cognitif qui peut jouer un rôle important dans la planification et l'exécution de différents mouvements ou actions.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'application de l'imagerie motrice associée à une pratique normale améliore la motricité fine chez les personnes handicapées.
Dans cette étude ont participé 42 sujets des deux sexes handicapés, avec un âge moyen de 37 ans (SD = 12).
Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes : un groupe témoin et un groupe expérimental.
Les procédures d'étude ont été appliquées sur cinq tâches différentes de la batterie psychomotrice de la motricité fine (BPM).
Cet instrument a été appliqué en deux étapes, au début de l'étude (prétest) et à la fin des 4 semaines (posttest).
Les deux groupes ont effectué les tâches deux fois par semaine pendant un mois.
Des séances d'imagerie motrice ont été ajoutées dans le groupe expérimental.
Les participants du groupe expérimental ont été invités à s'imaginer mentalement en train de recréer des tâches qu'ils avaient effectuées plus tôt lors de l'évaluation initiale.
Pour l'analyse des résultats, des statistiques descriptives et inférentielles ont été utilisées.
Le test T pour les échantillons indépendants et le test T pour les échantillons appariés ont été appliqués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 68 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- personnes institutionnalisées
- les personnes handicapées capables d'effectuer des tâches motrices
Critère d'exclusion:
- les personnes ayant une déficience auditive
- les personnes ayant une déficience visuelle
- personnes sans autonomie motrice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice + Psychomotrice Batterie de motricité fine
L'application de l'imagerie motrice associée à une pratique normale améliore la motricité fine chez les personnes handicapées.
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Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes : un groupe témoin et un groupe expérimental.
Les procédures d'étude ont été appliquées sur cinq tâches différentes de la batterie psychomotrice de la motricité fine (BPM).
Cet instrument a été appliqué en deux étapes, au début de l'étude (prétest) et à la fin des 4 semaines (posttest).
Les deux groupes ont effectué les tâches deux fois par semaine pendant un mois.
Des séances d'imagerie motrice ont été ajoutées dans le groupe expérimental.
Les participants du groupe expérimental ont été invités à s'imaginer mentalement en train de recréer des tâches qu'ils avaient effectuées plus tôt lors de l'évaluation initiale.
Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes: dans le groupe témoin ont été appliqués sur cinq tâches différentes de la batterie psychomotrice de la motricité fine (BPM).
Cet instrument a été appliqué en deux étapes, au début de l'étude (prétest) et à la fin des 4 semaines (posttest).
Les deux groupes ont effectué les tâches deux fois par semaine pendant un mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Motricité fine évaluée avec Bateria Psicomotora (BPM)
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pedro AD Mendes, Phd, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2016
Première publication (ESTIMATION)
1 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
1 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESE IPCB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .