- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02725450
La influencia de las imágenes motoras en las habilidades motoras finas
31 de marzo de 2016 actualizado por: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco
La influencia de las imágenes motoras en las habilidades motoras finas de las personas con discapacidad
El objetivo principal de este estudio es determinar si la aplicación de imágenes motoras junto con la práctica normal mejora las habilidades motoras finas en personas con discapacidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
La imaginería es un proceso cognitivo que puede desempeñar un papel importante en la planificación y ejecución de diferentes movimientos o acciones.
El objetivo principal de este estudio es determinar si la aplicación de imágenes motoras junto con la práctica normal mejora las habilidades motoras finas en personas con discapacidad.
En este estudio participaron 42 sujetos de ambos sexos con discapacidad, con una edad media de 37 (DE=12).
Los sujetos fueron divididos aleatoriamente en dos grupos: un grupo de control y otro experimental.
Los procedimientos de estudio se aplicaron sobre cinco tareas diferentes de la Batería Psicomotora de motricidad fina (BPM).
Este instrumento se aplicó en dos etapas, al inicio del estudio (pretest) y al final de las 4 semanas (postest).
Ambos grupos realizaron las tareas dos veces por semana durante un mes.
Se agregaron sesiones de imágenes motoras en el grupo experimental.
Se pidió a los participantes del grupo experimental que se imaginaran mentalmente a sí mismos recreando tareas que habían realizado anteriormente en la evaluación inicial.
Para el análisis de los resultados se utilizó estadística descriptiva e inferencial.
Se aplicó la prueba T para muestras independientes y la prueba T para muestras pareadas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 68 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- individuos institucionalizados
- personas con discapacidad que eran capaces de realizar tareas motoras
Criterio de exclusión:
- personas con discapacidad auditiva
- personas con discapacidad visual
- individuos sin autonomía motriz
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Imaginación motora + Batería psicomotora de motricidad fina
La aplicación de imágenes motoras junto con la práctica normal mejora las habilidades motoras finas en personas discapacitadas.
|
Los sujetos fueron divididos aleatoriamente en dos grupos: un grupo de control y otro experimental.
Los procedimientos de estudio se aplicaron sobre cinco tareas diferentes de la Batería Psicomotora de motricidad fina (BPM).
Este instrumento se aplicó en dos etapas, al inicio del estudio (pretest) y al final de las 4 semanas (postest).
Ambos grupos realizaron las tareas dos veces por semana durante un mes.
Se agregaron sesiones de imágenes motoras en el grupo experimental.
Se pidió a los participantes del grupo experimental que se imaginaran mentalmente a sí mismos recreando tareas que habían realizado anteriormente en la evaluación inicial.
Los sujetos fueron divididos aleatoriamente en dos grupos: en el grupo de control se aplicaron cinco tareas diferentes de la Batería Psicomotora de habilidades motoras finas (BPM).
Este instrumento se aplicó en dos etapas, al inicio del estudio (pretest) y al final de las 4 semanas (postest).
Ambos grupos realizaron las tareas dos veces por semana durante un mes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Motricidad fina evaluada con Bateria Psicomotora (BPM)
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
16 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pedro AD Mendes, Phd, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
1 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ESE IPCB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .