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細かい運動技能における運動イメージの影響

2016年3月31日 更新者:Pedro Alexandre Duarte Mendes、Instituto Politécnico de Castelo Branco

障害者の細かい運動技能における運動イメージの影響

この研究の主な目的は、運動イメージを通常の練習と一緒に適用することで、障害者の細かい運動能力が向上するかどうかを確認することです。

調査の概要

詳細な説明

イメージは、さまざまな動きや行動の計画と実行において重要な役割を果たす認知プロセスです。 この研究の主な目的は、運動イメージを通常の練習と一緒に適用することで、障害者の細かい運動能力が向上するかどうかを確認することです。 この研究では、平均年齢 37 歳 (SD=12) の障害のある男女 42 人の被験者が参加しました。 被験者は、対照群と実験群の 2 つのグループに無作為に分けられました。 研究手順は、微細運動能力 (BPM) の精神運動バッテリーの 5 つの異なるタスクに適用されました。 この器具は、研究の開始時 (プレテスト) と 4 週間の終わり (ポストテスト) の 2 段階で適用されました。 どちらのグループも、1 か月間、週に 2 回、タスクを実行しました。 運動イメージのセッションは、実験グループに追加されました。 実験グループの参加者は、最初の評価で以前に実行したタスクを再現することを頭の中で想像するように求められました。 結果の分析には、記述統計と推論統計が使用されました。 独立したサンプルの T 検定とペアのサンプルの T 検定が適用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~68年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 制度化された個人
  • 運動課題を遂行することができた障害のある個人

除外基準:

  • 聴覚障害のある個人
  • 視覚障害のある個人
  • 運動自律性のない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Motor Imagery + Psychomotor 細かい運動能力のバッテリー
運動イメージを通常の練習と一緒に適用すると、身体障害者の細かい運動能力が向上します。
被験者は、対照群と実験群の 2 つのグループに無作為に分けられました。 研究手順は、微細運動能力 (BPM) の精神運動バッテリーの 5 つの異なるタスクに適用されました。 この器具は、研究の開始時 (プレテスト) と 4 週間の終わり (ポストテスト) の 2 段階で適用されました。 どちらのグループも、1 か月間、週に 2 回、タスクを実行しました。 運動イメージのセッションは、実験グループに追加されました。 実験グループの参加者は、最初の評価で以前に実行したタスクを再現することを頭の中で想像するように求められました。
被験者は無作為に 2 つのグループに分けられました。コントロール グループでは、細かい運動能力 (BPM) の精神運動バッテリーの 5 つの異なるタスクに適用されました。 この器具は、研究の開始時 (プレテスト) と 4 週間の終わり (ポストテスト) の 2 段階で適用されました。 どちらのグループも、1 か月間、週に 2 回、タスクを実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Bateria Psicomotora (BPM) で評価される細かい運動能力
時間枠:16週間
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pedro AD Mendes, Phd、Instituto Politécnico de Castelo Branco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月31日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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