Can Oxytocin Enhance the Placebo Effect?
10. října 2018 aktualizováno: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The current study aimed to investigate whether oxytocin (OXT) had effect on placebo effect.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The current study included three phases to investigate oxytocin effect on placebo effect:
- In a double-blind, between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 66 healthy male subjects using working memory task.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task.They were informed that oxytocin would increase memory perfomance by a female experimenter.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task. But the subjects were told that oxytocin would decrease the performance by the same female experimenter.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 52 healthy male subjects using working memory task. The subjects were told that oxytocin would increase the performance by a male experimenter.
Memory performance was included as dependant factor. All subjects completed a range of questionnaires measuring personality and affective traits and levels of anxiety: State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), Interpersonal Trust Scale(ITS).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
224
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorder
Exclusion Criteria:
- history of head injury;
- claustrophobia;
- medical or psychiatric illness.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo nosní sprej
|
|
|
Experimentální: Oxytocin
Oxytocin nosní sprej
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Memory performance in different phases
Časové okno: 1 hour
|
N-back memory performance (accuracy) was included into analysis.
|
1 hour
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2016
První zveřejněno (Odhad)
20. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. října 2018
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UESTC-neuSCAN-07
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .