- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02745522
Can Oxytocin Enhance the Placebo Effect?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The current study included three phases to investigate oxytocin effect on placebo effect:
- In a double-blind, between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 66 healthy male subjects using working memory task.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task.They were informed that oxytocin would increase memory perfomance by a female experimenter.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task. But the subjects were told that oxytocin would decrease the performance by the same female experimenter.
- In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 52 healthy male subjects using working memory task. The subjects were told that oxytocin would increase the performance by a male experimenter.
Memory performance was included as dependant factor. All subjects completed a range of questionnaires measuring personality and affective traits and levels of anxiety: State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), Interpersonal Trust Scale(ITS).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorder
Exclusion Criteria:
- history of head injury;
- claustrophobia;
- medical or psychiatric illness.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo spray nasal
|
|
Experimental: Ocitocina
Spray nasal de ocitocina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Memory performance in different phases
Prazo: 1 hour
|
N-back memory performance (accuracy) was included into analysis.
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-neuSCAN-07
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .