Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Can Oxytocin Enhance the Placebo Effect?

10. oktober 2018 opdateret af: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
The current study aimed to investigate whether oxytocin (OXT) had effect on placebo effect.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The current study included three phases to investigate oxytocin effect on placebo effect:

  1. In a double-blind, between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 66 healthy male subjects using working memory task.
  2. In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task.They were informed that oxytocin would increase memory perfomance by a female experimenter.
  3. In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 53 healthy male subjects using working memory task. But the subjects were told that oxytocin would decrease the performance by the same female experimenter.
  4. In a single-blind(subjects were informed that the treatment was oxytocin), between-subject, placebo controlled design study to investigate the intranasal OXT (24IU) treatment in 52 healthy male subjects using working memory task. The subjects were told that oxytocin would increase the performance by a male experimenter.

Memory performance was included as dependant factor. All subjects completed a range of questionnaires measuring personality and affective traits and levels of anxiety: State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), Interpersonal Trust Scale(ITS).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

224

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorder

Exclusion Criteria:

  • history of head injury;
  • claustrophobia;
  • medical or psychiatric illness.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo næsespray
Medicin: Placebo
Eksperimentel: Oxytocin
Oxytocin næsespray
Medicin: Oxytocin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Memory performance in different phases
Tidsramme: 1 hour
N-back memory performance (accuracy) was included into analysis.
1 hour

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2016

Først opslået (Skøn)

20. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UESTC-neuSCAN-07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner