- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02758028
Helping Youth Smokers Stop Smoking Through the Youth Quitline Programme
The aims of the present study are:
- To raise the awareness of smoking cessation service among youth smokers in Hong Kong;
- To provide smoking cessation quitline service to youth smokers; and
- To provide training to teenagers as peer smoking cessation counsellors.
- To examine the effectiveness of adventure-based training and WhatsApp messages in helping youth smokers to quit
Přehled studie
Detailní popis
In Hong Kong, the demand of smoking cessation service of Youth was increasing in the past 10 years, the first youth-oriented smoking cessation hotline "Youth Quitline" was established in 2005. From August 2005 to July 2016, "Youth Quitline" has received over 9,267 telephone inquiries and provided telephone smoking cessation counselling for 1,952 youth smokers.
Youth smokers are recruited using the reactive and proactive strategies. The operation hours of Quitline service are weekdays from 17:00 to 21:00 and on weekends from 14:00 to 20:00. A questionnaire asking the smoking status, reason of smoking, dependency level, knowledge, attitude and practice of smoking or quitting at baseline, the perceived barriers of the smokers and the use of other tobacco products were designed to assess the status of participants, brief counselling with the use of motivational intervention approach is delivered during the phone call.
Telephone counseling at 1-week, 1-month, 3-month, 6-month, 9-month, 12-month and follow-up at 24-month are conducted with the participants to assess their smoking status (by questionnaire) and reinforce intervention (encourage quitting and providing quitting tips). Self-reported quitters who have quitted smoking for at least 7 days at 6-month are invited to perform saliva cotinine test (using NicAlert strip) plus exhaled carbon monoxide text to validate the smoking status.
A qualitative interview will be conducted to investigate the use of other tobacco products of the Youth Quitline participants, and aimed to find out their smoking patterns and feelings of using these products, and how these products might affect quitting or smoking, and how the protest activates influence the smoking behaviors among the youth smokers.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Čína
- Nábor
- The University of Hong Kong
-
Kontakt:
- William Li, PhD
- Telefonní číslo: 852-39176634
- E-mail: william3@hku.hk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Hong Kong resident aged 25 or below
- Able to communicate in Chinese (Cantonese)
- Smoked in the past 30 days
Exclusion Criteria:
- Have difficulty to communicate via telephone
- Having queries irrelevant to tobacco control
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Brief counseling
Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. Counsellors will emphasizes the identification, use, and modification of personally relevant coping strategies. Advice will be provided on overcoming expected difficulty, withdrawal symptoms and relapse prevention during quitting. The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention. |
Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
7denní bodová prevalence abstinence kouření v 6. měsíci
Časové okno: 6měsíční sledování
|
7denní bodová prevalence kouření abstinence se měří v 6. měsíci.
Dotazník dotazující se na stav kouření, zkušenosti s odvykáním a potíže s odvykáním byl navržen tak, aby zhodnotil abstinenci, kterou sami uvedli, po 6 měsících.
|
6měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biochemicky ověřená abstinence kouření v 6 měsících
Časové okno: 6měsíční sledování
|
Biochemicky ověřená abstinence kouření se měří po 6 měsících.
Účastníci, kteří tvrdí, že přestali kouřit alespoň na 7 dní, jsou pozváni k biochemické validaci (měření hladiny kotininu ve slinách a hladiny oxidu uhelnatého ve vydechovaném vzduchu) po 6 měsících.
Účastníci musí získat výsledky CO≤ 4 ppm a hladinu contininu ≤ 30 ng/ml jako úspěšné výsledky.
|
6měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- YouthQuitline
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .