- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02758028
Helping Youth Smokers Stop Smoking Through the Youth Quitline Programme
The aims of the present study are:
- To raise the awareness of smoking cessation service among youth smokers in Hong Kong;
- To provide smoking cessation quitline service to youth smokers; and
- To provide training to teenagers as peer smoking cessation counsellors.
- To examine the effectiveness of adventure-based training and WhatsApp messages in helping youth smokers to quit
Обзор исследования
Подробное описание
In Hong Kong, the demand of smoking cessation service of Youth was increasing in the past 10 years, the first youth-oriented smoking cessation hotline "Youth Quitline" was established in 2005. From August 2005 to July 2016, "Youth Quitline" has received over 9,267 telephone inquiries and provided telephone smoking cessation counselling for 1,952 youth smokers.
Youth smokers are recruited using the reactive and proactive strategies. The operation hours of Quitline service are weekdays from 17:00 to 21:00 and on weekends from 14:00 to 20:00. A questionnaire asking the smoking status, reason of smoking, dependency level, knowledge, attitude and practice of smoking or quitting at baseline, the perceived barriers of the smokers and the use of other tobacco products were designed to assess the status of participants, brief counselling with the use of motivational intervention approach is delivered during the phone call.
Telephone counseling at 1-week, 1-month, 3-month, 6-month, 9-month, 12-month and follow-up at 24-month are conducted with the participants to assess their smoking status (by questionnaire) and reinforce intervention (encourage quitting and providing quitting tips). Self-reported quitters who have quitted smoking for at least 7 days at 6-month are invited to perform saliva cotinine test (using NicAlert strip) plus exhaled carbon monoxide text to validate the smoking status.
A qualitative interview will be conducted to investigate the use of other tobacco products of the Youth Quitline participants, and aimed to find out their smoking patterns and feelings of using these products, and how these products might affect quitting or smoking, and how the protest activates influence the smoking behaviors among the youth smokers.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Рекрутинг
- The University of Hong Kong
-
Контакт:
- William Li, PhD
- Номер телефона: 852-39176634
- Электронная почта: william3@hku.hk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Hong Kong resident aged 25 or below
- Able to communicate in Chinese (Cantonese)
- Smoked in the past 30 days
Exclusion Criteria:
- Have difficulty to communicate via telephone
- Having queries irrelevant to tobacco control
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: Brief counseling
Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. Counsellors will emphasizes the identification, use, and modification of personally relevant coping strategies. Advice will be provided on overcoming expected difficulty, withdrawal symptoms and relapse prevention during quitting. The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention. |
Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
7-дневная точка распространенности воздержания от курения через 6 мес.
Временное ограничение: 6-месячное наблюдение
|
7-дневная точка распространенности воздержания от курения измеряется через 6 мес.
Анкета с вопросами о статусе курения, опыте отказа от курения и трудностях отказа от курения была разработана для оценки самоотчета о воздержании от курения через 6 месяцев.
|
6-месячное наблюдение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Биохимически подтвержденное воздержание от курения через 6 мес.
Временное ограничение: 6-месячное наблюдение
|
Биохимически подтвержденное воздержание от курения измеряется через 6 месяцев.
Участники, утверждающие, что бросили курить не менее чем на 7 дней, приглашаются на биохимическую валидацию (измерение уровня котинина в слюне и уровня угарного газа в выдыхаемом воздухе) через 6 месяцев.
Участникам необходимо получить результаты CO ≤ 4 ppm и уровень континина ≤ 30 нг / мл в качестве проходных результатов.
|
6-месячное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YouthQuitline
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Brief counseling
-
University of SalamancaЗавершенный
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютПотеря слуха | Когнитивные функции | Исполнительная функция | Вестибулярная функцияФранция
-
Alberto PilottoЕще не набирают
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютНарушения развития нервной системы
-
Ottawa Hospital Research InstituteЗапись по приглашениюСмерть | Астма | Расстройство аутистического спектра | Преэклампсия | Исполнительная дисфункция | Эмоциональная проблема | Поведенческая проблемаАвстралия, Соединенное Королевство, Канада, Ямайка
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterЗавершенныйРак молочной железы | МетастазСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisРекрутингСиндром Ундин | Синдром врожденной центральной гиповентиляции (CCHS)Франция
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; Gasthuis Zusters AntwerpenРекрутингГлиома | Аденома гипофиза | Опухоль головного мозга | Магнитно-резонансная томография | Менингиома | ПознаниеБельгия