Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Helping Youth Smokers Stop Smoking Through the Youth Quitline Programme

11 dicembre 2020 aggiornato da: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

The aims of the present study are:

  1. To raise the awareness of smoking cessation service among youth smokers in Hong Kong;
  2. To provide smoking cessation quitline service to youth smokers; and
  3. To provide training to teenagers as peer smoking cessation counsellors.
  4. To examine the effectiveness of adventure-based training and WhatsApp messages in helping youth smokers to quit

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Hong Kong, the demand of smoking cessation service of Youth was increasing in the past 10 years, the first youth-oriented smoking cessation hotline "Youth Quitline" was established in 2005. From August 2005 to July 2016, "Youth Quitline" has received over 9,267 telephone inquiries and provided telephone smoking cessation counselling for 1,952 youth smokers.

Youth smokers are recruited using the reactive and proactive strategies. The operation hours of Quitline service are weekdays from 17:00 to 21:00 and on weekends from 14:00 to 20:00. A questionnaire asking the smoking status, reason of smoking, dependency level, knowledge, attitude and practice of smoking or quitting at baseline, the perceived barriers of the smokers and the use of other tobacco products were designed to assess the status of participants, brief counselling with the use of motivational intervention approach is delivered during the phone call.

Telephone counseling at 1-week, 1-month, 3-month, 6-month, 9-month, 12-month and follow-up at 24-month are conducted with the participants to assess their smoking status (by questionnaire) and reinforce intervention (encourage quitting and providing quitting tips). Self-reported quitters who have quitted smoking for at least 7 days at 6-month are invited to perform saliva cotinine test (using NicAlert strip) plus exhaled carbon monoxide text to validate the smoking status.

A qualitative interview will be conducted to investigate the use of other tobacco products of the Youth Quitline participants, and aimed to find out their smoking patterns and feelings of using these products, and how these products might affect quitting or smoking, and how the protest activates influence the smoking behaviors among the youth smokers.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Hong Kong, Cina
        • Reclutamento
        • The University of Hong Kong
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong resident aged 25 or below
  • Able to communicate in Chinese (Cantonese)
  • Smoked in the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Have difficulty to communicate via telephone
  • Having queries irrelevant to tobacco control

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Brief counseling

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. Counsellors will emphasizes the identification, use, and modification of personally relevant coping strategies. Advice will be provided on overcoming expected difficulty, withdrawal symptoms and relapse prevention during quitting.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.
Comportamentale: Brief counseling

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni a 6 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
L'astinenza dal fumo a 7 giorni di prevalenza è misurata a 6 mesi. Per valutare l'astinenza dal fumo auto-riferita a 6 mesi è stato progettato un questionario che chiedeva lo stato di fumatore, l'esperienza di smettere e la difficoltà a smettere.
Controllo a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza dal fumo convalidata biochimicamente a 6 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
L'astinenza dal fumo convalidata biochimicamente è misurata a 6 mesi. I partecipanti che affermano di aver smesso di fumare da almeno 7 giorni sono invitati per la convalida biochimica (misurazione del livello di cotinina nella saliva e del livello di monossido di carbonio espirato) a 6 mesi. I partecipanti devono ottenere i risultati di CO≤ 4ppm e livello di continina ≤30 ng/ml come risultati positivi.
Controllo a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YouthQuitline

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The relevant anonymized patient level data, full dataset, technical appendix, and statistical code are available on reasonable request. The approval from the Principal Investigator for the purpose of data use is required.

Periodo di condivisione IPD

After the project is completed and the results of the project has been published.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Request could be sent to Principal Investigator (william3@hku.hk)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi