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Helping Youth Smokers Stop Smoking Through the Youth Quitline Programme

11. Dezember 2020 aktualisiert von: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

The aims of the present study are:

  1. To raise the awareness of smoking cessation service among youth smokers in Hong Kong;
  2. To provide smoking cessation quitline service to youth smokers; and
  3. To provide training to teenagers as peer smoking cessation counsellors.
  4. To examine the effectiveness of adventure-based training and WhatsApp messages in helping youth smokers to quit

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Hong Kong, the demand of smoking cessation service of Youth was increasing in the past 10 years, the first youth-oriented smoking cessation hotline "Youth Quitline" was established in 2005. From August 2005 to July 2016, "Youth Quitline" has received over 9,267 telephone inquiries and provided telephone smoking cessation counselling for 1,952 youth smokers.

Youth smokers are recruited using the reactive and proactive strategies. The operation hours of Quitline service are weekdays from 17:00 to 21:00 and on weekends from 14:00 to 20:00. A questionnaire asking the smoking status, reason of smoking, dependency level, knowledge, attitude and practice of smoking or quitting at baseline, the perceived barriers of the smokers and the use of other tobacco products were designed to assess the status of participants, brief counselling with the use of motivational intervention approach is delivered during the phone call.

Telephone counseling at 1-week, 1-month, 3-month, 6-month, 9-month, 12-month and follow-up at 24-month are conducted with the participants to assess their smoking status (by questionnaire) and reinforce intervention (encourage quitting and providing quitting tips). Self-reported quitters who have quitted smoking for at least 7 days at 6-month are invited to perform saliva cotinine test (using NicAlert strip) plus exhaled carbon monoxide text to validate the smoking status.

A qualitative interview will be conducted to investigate the use of other tobacco products of the Youth Quitline participants, and aimed to find out their smoking patterns and feelings of using these products, and how these products might affect quitting or smoking, and how the protest activates influence the smoking behaviors among the youth smokers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Hong Kong, China
        • Rekrutierung
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong resident aged 25 or below
  • Able to communicate in Chinese (Cantonese)
  • Smoked in the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Have difficulty to communicate via telephone
  • Having queries irrelevant to tobacco control

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Brief counseling

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. Counsellors will emphasizes the identification, use, and modification of personally relevant coping strategies. Advice will be provided on overcoming expected difficulty, withdrawal symptoms and relapse prevention during quitting.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.
Verhalten: Brief counseling

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
7-Tage-Punktprävalenz Rauchabstinenz nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
7-Tage-Punktprävalenz Rauchabstinenz wird nach 6 Monaten gemessen. Ein Fragebogen, der den Raucherstatus, die Erfahrung mit dem Aufhören und die Schwierigkeiten beim Aufhören abfragte, wurde entwickelt, um die selbstberichtete Raucherabstinenz nach 6 Monaten zu bewerten.
6-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemisch validierte Raucherabstinenz nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Die biochemisch validierte Rauchabstinenz wird nach 6 Monaten gemessen. Die Teilnehmer, die angeben, seit mindestens 7 Tagen mit dem Rauchen aufgehört zu haben, werden nach 6 Monaten zur biochemischen Validierung (Messung des Cotininspiegels im Speichel und des ausgeatmeten Kohlenmonoxidspiegels) eingeladen. Die Teilnehmer müssen die Ergebnisse von CO ≤ 4 ppm und einem Kontininspiegel von ≤ 30 ng/ml als bestandene Ergebnisse erhalten.
6-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • YouthQuitline

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The relevant anonymized patient level data, full dataset, technical appendix, and statistical code are available on reasonable request. The approval from the Principal Investigator for the purpose of data use is required.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

After the project is completed and the results of the project has been published.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Request could be sent to Principal Investigator (william3@hku.hk)

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