Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helping Youth Smokers Stop Smoking Through the Youth Quitline Programme

11. desember 2020 oppdatert av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

The aims of the present study are:

  1. To raise the awareness of smoking cessation service among youth smokers in Hong Kong;
  2. To provide smoking cessation quitline service to youth smokers; and
  3. To provide training to teenagers as peer smoking cessation counsellors.
  4. To examine the effectiveness of adventure-based training and WhatsApp messages in helping youth smokers to quit

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In Hong Kong, the demand of smoking cessation service of Youth was increasing in the past 10 years, the first youth-oriented smoking cessation hotline "Youth Quitline" was established in 2005. From August 2005 to July 2016, "Youth Quitline" has received over 9,267 telephone inquiries and provided telephone smoking cessation counselling for 1,952 youth smokers.

Youth smokers are recruited using the reactive and proactive strategies. The operation hours of Quitline service are weekdays from 17:00 to 21:00 and on weekends from 14:00 to 20:00. A questionnaire asking the smoking status, reason of smoking, dependency level, knowledge, attitude and practice of smoking or quitting at baseline, the perceived barriers of the smokers and the use of other tobacco products were designed to assess the status of participants, brief counselling with the use of motivational intervention approach is delivered during the phone call.

Telephone counseling at 1-week, 1-month, 3-month, 6-month, 9-month, 12-month and follow-up at 24-month are conducted with the participants to assess their smoking status (by questionnaire) and reinforce intervention (encourage quitting and providing quitting tips). Self-reported quitters who have quitted smoking for at least 7 days at 6-month are invited to perform saliva cotinine test (using NicAlert strip) plus exhaled carbon monoxide text to validate the smoking status.

A qualitative interview will be conducted to investigate the use of other tobacco products of the Youth Quitline participants, and aimed to find out their smoking patterns and feelings of using these products, and how these products might affect quitting or smoking, and how the protest activates influence the smoking behaviors among the youth smokers.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong resident aged 25 or below
  • Able to communicate in Chinese (Cantonese)
  • Smoked in the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Have difficulty to communicate via telephone
  • Having queries irrelevant to tobacco control

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Brief counseling

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach. Counsellors will emphasizes the identification, use, and modification of personally relevant coping strategies. Advice will be provided on overcoming expected difficulty, withdrawal symptoms and relapse prevention during quitting.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.

Peer counselling is delivered based on the queries and the needs of individual clients, according to the smoking status, dependency level and the perceived barriers of each individual with the use of motivational intervention approach.

The subjects will be followed up at 1-week, 1-, 3-, 6-, 9-, 12- and 24-month via telephone assessing their smoking status and reinforce intervention.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
7-dagers punktprevalens røykeavholdenhet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
7-dagers punktprevalens røykeavholdenhet måles til 6 måneder. Et spørreskjema som spør om røykestatus, slutteerfaring og vanskeligheter med å slutte ble designet for å vurdere selvrapportert røykeavholdenhet etter 6 måneder.
6 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biokjemisk validert røykeavholdenhet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
Biokjemisk validert røykeavholdenhet måles til 6 måneder. Deltakerne som hevder å ha sluttet å røyke i minst 7 dager inviteres til biokjemisk validering (måling av spyttkotininnivå og utåndet karbonmonoksidnivå) etter 6 måneder. Deltakerne må få resultatene på CO≤ 4ppm, og kontininnivå ≤30 ng/ml som bestått resultater.
6 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YouthQuitline

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

The relevant anonymized patient level data, full dataset, technical appendix, and statistical code are available on reasonable request. The approval from the Principal Investigator for the purpose of data use is required.

IPD-delingstidsramme

After the project is completed and the results of the project has been published.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Request could be sent to Principal Investigator (william3@hku.hk)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brief counseling

3
Abonnere