Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase II Prospective Trial of Addition of Rituximab to Reduced Dose CHOP Chemotherapy in DLBC L Patients Aged 65 Years and Over

7. června 2016 aktualizováno: Ho-Jin Shin, Pusan National University Hospital
This is Phase II prospective trial of addition of rituximab to reduced dose CHOP chemotherapy in DLBC L patients aged 65 years and over.

Přehled studie

Detailní popis

The body surface area(BSA) on the date of every treatment cycle may be used as the same value of baseline BSA, if change of body weight is within 10% of baseline body weight. But, if there is a change of body weight more than 10% that of baseline, BSA should be recalculated. It will be repeated every 21 days. But the change of starting date of subsequent cycle and laboratory or radiologic tests may be allowed within 4 days from the scheduled date or delay due to toxicities. The RD-RCHOP treatment will be continued up to 6-8 cycles (or 3 cycles in case of stable disease(SD) or progressive disease(PD) after the first 3cycles) with duration of 21 days. Visit windows ± 4days in Treatment period.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed CD20 positive DLBCL
  2. Age ≥ 65 years
  3. Ann Arbor stage II, III and IV
  4. No prior chemotherapy or radiotherapy for DLBCL
  5. Performance status (ECOG) ≤ 2
  6. At least one or more bidimensionally measurable lesion(s)

    • 2 cm by conventional CT
    • 1 cm by spiral CT skin lesion (photographs should be taken) ≥ 2 cm measurable lesion by physical examination ≥ 2 cm
  7. Cardiac ejection fraction ≥ 50 % as measured by MUGA or 2DECHO without clinically significant abnormalities
  8. Adequate renal function: serum creatinine level < 2 mg/dL (177 μmol/L)
  9. Adequate liver functions:

    Transaminase (AST/ALT) < 3 X upper normal value (or < 5 x ULN in the presence of DLBCL involvement of the liver) Bilirubin < 2 X upper normal value (or < 5 x ULN in the presence of DLBCL involvement of the liver)

  10. Adequate BM functions: hemoglobin ≥ 9 g/dL absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/μL and platelet count ≥ 75,000/μL, unless abnormalities are due to bone marrow involvement by lymphoma
  11. Life expectancy more than 6 months
  12. A negative serum or urine pregnancy test prior to treatment must be available both for pre-menopausal women and for women who are < 1years after the onset of menopause.
  13. Informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Other subtypes NHL than DLCBL
  2. Patients who transformed follicular lymphoma or other indolent lymphoma
  3. Primary Central Nervous System (CNS) DLBCL
  4. CNS involvement by lymphoma or any evidence of spinal cord compression. Brain CT/MRI is only mandatory (within 4 weeks) in case of clinical suspicion of CNS involvement by lymphoma. Patients who have only had prophylactic intrathecal chemotherapy against CNS disease are eligible.
  5. Patients with a known history of HIV seropositivity or HCV (+). Patients who have HBV (+) are eligible. However, primary prophylaxis using antiviral agents (i.e. lamivudine) is recommended for HBV carrier to prevent HBV reactivation during whole treatment period.
  6. Any other malignancies within the past 5 years except curatively treated non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of cervix uteri
  7. Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception
  8. Other serious illness or medical conditions i. Unstable cardiac disease despite treatment, myocardial infarction within 6 months prior to study entry ii. History of significant neurologic or psychiatric disorders including dementia or seizures iii. Active uncontrolled infection (viral, bacterial or fungal infection) iv. Other serious medical illnesses
  9. Known hypersensitivity to any of the study drugs or its ingredients (i.e., hypersensitivity to Polysorbate 20, CHO cell products, or recombinant human antibodies)
  10. Concomitant administration of any other experimental drug under investigation, or concomitant chemotherapy, hormonal therapy, or immunotherapy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Reduced dose R-CHOP

Reduced dose R-CHOP is regimen including Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone.

In this study, Rituximab 375 mg/m2, Cyclophosphamide 600 mg/m2, Doxorubicin 30 mg/m2 and Vincristine fixed dose of 1mg will be administrated through intravenous on day 1. and Prednisone 40mg will be administrated orally on day 1-5. This chemotherapy will be repeated every 21 days.

Reduced dose of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine and Prednisone
Ostatní jména:
  • R-CHOP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
3 year progression free survival rate
Časové okno: Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Overall response rate
Časové okno: Until the disease progression (maximum 3 years after completion of treatment, assessed up to 36 months(
Until the disease progression (maximum 3 years after completion of treatment, assessed up to 36 months(
Overall survival
Časové okno: Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Toxicity profile
Časové okno: From the date of first drug administration until the date of the 30th days
From the date of first drug administration until the date of the 30th days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ho-Jin Ho-Jin, Pusan National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

We will share collected data with principal investigators in Korea.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit