Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase II Prospective Trial of Addition of Rituximab to Reduced Dose CHOP Chemotherapy in DLBC L Patients Aged 65 Years and Over

7 juni 2016 bijgewerkt door: Ho-Jin Shin, Pusan National University Hospital
This is Phase II prospective trial of addition of rituximab to reduced dose CHOP chemotherapy in DLBC L patients aged 65 years and over.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The body surface area(BSA) on the date of every treatment cycle may be used as the same value of baseline BSA, if change of body weight is within 10% of baseline body weight. But, if there is a change of body weight more than 10% that of baseline, BSA should be recalculated. It will be repeated every 21 days. But the change of starting date of subsequent cycle and laboratory or radiologic tests may be allowed within 4 days from the scheduled date or delay due to toxicities. The RD-RCHOP treatment will be continued up to 6-8 cycles (or 3 cycles in case of stable disease(SD) or progressive disease(PD) after the first 3cycles) with duration of 21 days. Visit windows ± 4days in Treatment period.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed CD20 positive DLBCL
  2. Age ≥ 65 years
  3. Ann Arbor stage II, III and IV
  4. No prior chemotherapy or radiotherapy for DLBCL
  5. Performance status (ECOG) ≤ 2
  6. At least one or more bidimensionally measurable lesion(s)

    • 2 cm by conventional CT
    • 1 cm by spiral CT skin lesion (photographs should be taken) ≥ 2 cm measurable lesion by physical examination ≥ 2 cm
  7. Cardiac ejection fraction ≥ 50 % as measured by MUGA or 2DECHO without clinically significant abnormalities
  8. Adequate renal function: serum creatinine level < 2 mg/dL (177 μmol/L)
  9. Adequate liver functions:

    Transaminase (AST/ALT) < 3 X upper normal value (or < 5 x ULN in the presence of DLBCL involvement of the liver) Bilirubin < 2 X upper normal value (or < 5 x ULN in the presence of DLBCL involvement of the liver)

  10. Adequate BM functions: hemoglobin ≥ 9 g/dL absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/μL and platelet count ≥ 75,000/μL, unless abnormalities are due to bone marrow involvement by lymphoma
  11. Life expectancy more than 6 months
  12. A negative serum or urine pregnancy test prior to treatment must be available both for pre-menopausal women and for women who are < 1years after the onset of menopause.
  13. Informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Other subtypes NHL than DLCBL
  2. Patients who transformed follicular lymphoma or other indolent lymphoma
  3. Primary Central Nervous System (CNS) DLBCL
  4. CNS involvement by lymphoma or any evidence of spinal cord compression. Brain CT/MRI is only mandatory (within 4 weeks) in case of clinical suspicion of CNS involvement by lymphoma. Patients who have only had prophylactic intrathecal chemotherapy against CNS disease are eligible.
  5. Patients with a known history of HIV seropositivity or HCV (+). Patients who have HBV (+) are eligible. However, primary prophylaxis using antiviral agents (i.e. lamivudine) is recommended for HBV carrier to prevent HBV reactivation during whole treatment period.
  6. Any other malignancies within the past 5 years except curatively treated non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of cervix uteri
  7. Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception
  8. Other serious illness or medical conditions i. Unstable cardiac disease despite treatment, myocardial infarction within 6 months prior to study entry ii. History of significant neurologic or psychiatric disorders including dementia or seizures iii. Active uncontrolled infection (viral, bacterial or fungal infection) iv. Other serious medical illnesses
  9. Known hypersensitivity to any of the study drugs or its ingredients (i.e., hypersensitivity to Polysorbate 20, CHO cell products, or recombinant human antibodies)
  10. Concomitant administration of any other experimental drug under investigation, or concomitant chemotherapy, hormonal therapy, or immunotherapy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Reduced dose R-CHOP

Reduced dose R-CHOP is regimen including Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone.

In this study, Rituximab 375 mg/m2, Cyclophosphamide 600 mg/m2, Doxorubicin 30 mg/m2 and Vincristine fixed dose of 1mg will be administrated through intravenous on day 1. and Prednisone 40mg will be administrated orally on day 1-5. This chemotherapy will be repeated every 21 days.

Reduced dose of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine and Prednisone
Andere namen:
  • R-CHOP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
3 year progression free survival rate
Tijdsspanne: Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overall response rate
Tijdsspanne: Until the disease progression (maximum 3 years after completion of treatment, assessed up to 36 months(
Until the disease progression (maximum 3 years after completion of treatment, assessed up to 36 months(
Overall survival
Tijdsspanne: Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Time between the date of treatment start and the date of death due to any cause or date of disease progression, whichever came first, assessed up to 36 months
Toxicity profile
Tijdsspanne: From the date of first drug administration until the date of the 30th days
From the date of first drug administration until the date of the 30th days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ho-Jin Ho-Jin, Pusan National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

We will share collected data with principal investigators in Korea.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren