Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Follicle Activation by Inhibition of the Hippo Pathway

29. ledna 2020 aktualizováno: Anders Nyboe Andersen

Auto-transplantation of Fragmented Ovarian Cortical Tissue in Infertile Patients With Premature Ovarian Oocyte Depletion - a Study to Promote Follicular Activation and Subsequent Fertility

The aim of this project is to activate recruitment and growth of resting primordial follicles in the ovaries of women with diminished ovarian reserve, in attempt to increase the chance to become pregnant, either naturally or after assisted reproduction.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

For this study investigators will carefully select 20 women with low AMH and imminent POI.

They will be randomized to have cortical ovarian biopsies taken from either the left or right ovary. The biopsies will be fragmented in 1x1 mm2 pieces and immediately auto-transplanted in a peritoneal pocket under the right ovary.

The contralateral untouched ovary will act as the control, making each woman their own control.

Follow up: each week in 2,5 months the women will be assessed by transvaginal ultrasound and hormonal status. After 2,5-6 months the women will receive a FSH stimulation cycle (rFSH 300 IU or Corifollitropin) followed by standard IVF/ICSI,

Hypothesis: the ovaries contain a pool of resting primordial follicles. By fragmentation of cortical ovarian tissue, manipulation of the local environment in the tissue will inhibit the Hippo Pathway and hereby active recruitment and growth of primordial follicles.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • The Fertility Clinic, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Infertility with indication for IVF/ICSI
  • Imminent POI, still cycling
  • Age 25 - 39 years
  • Two ovaries
  • Serum AMH measurements < 5 pmol/l (two independent measurements)
  • Antral follicle count (AFC) (sum of both ovaries < 5)

Exclusion Criteria:

  • Ovarian pathology (endometriosis, cysts)
  • Known chromosomal abnormality
  • Known autoimmune disease (except TPO-antibodies)
  • Patients who have contraindication for laparoscopy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Biopsy at Right side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% right side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.
Experimentální: Biopsy at Left side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% left side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of follicles > 12 mm
Časové okno: Up to 6 month after the auto-transplantation
Number of follicles > 12 mm in response to controlled ovarian stimulation with corifollitropin from the biopsied ovary versus the contralateral untreated ovary
Up to 6 month after the auto-transplantation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Side of ovulation
Časové okno: Up to 6 months after auto-transplantation
Frequency of ovulations occurring at the "biopsy side" versus the contralateral side in the subsequent 4- 6 months
Up to 6 months after auto-transplantation

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AFC count
Časové okno: Up to 10 month after auto-transplantation
Number of antral follicles (AFC) at the biopsy side versus that of the contralateral side
Up to 10 month after auto-transplantation
AMH changes
Časové okno: Up up to 10 month after auto-transplantation
Changes (increase - decrease) in serum AMH over time, using the highly sensitive new AMH Assay (Elecsys Assay; Roche), which has been implemented as a routine analysis at The Department of Clinical Biochemistry Rigshospitalet in June 1st 2015
Up up to 10 month after auto-transplantation
Pregnancy
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Numbers of pregnancies (spontaneously/assisted)
Through study completion, an average of 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anders N Andersen, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-15011975

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit