Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Follicle Activation by Inhibition of the Hippo Pathway

29. januar 2020 opdateret af: Anders Nyboe Andersen

Auto-transplantation of Fragmented Ovarian Cortical Tissue in Infertile Patients With Premature Ovarian Oocyte Depletion - a Study to Promote Follicular Activation and Subsequent Fertility

The aim of this project is to activate recruitment and growth of resting primordial follicles in the ovaries of women with diminished ovarian reserve, in attempt to increase the chance to become pregnant, either naturally or after assisted reproduction.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For this study investigators will carefully select 20 women with low AMH and imminent POI.

They will be randomized to have cortical ovarian biopsies taken from either the left or right ovary. The biopsies will be fragmented in 1x1 mm2 pieces and immediately auto-transplanted in a peritoneal pocket under the right ovary.

The contralateral untouched ovary will act as the control, making each woman their own control.

Follow up: each week in 2,5 months the women will be assessed by transvaginal ultrasound and hormonal status. After 2,5-6 months the women will receive a FSH stimulation cycle (rFSH 300 IU or Corifollitropin) followed by standard IVF/ICSI,

Hypothesis: the ovaries contain a pool of resting primordial follicles. By fragmentation of cortical ovarian tissue, manipulation of the local environment in the tissue will inhibit the Hippo Pathway and hereby active recruitment and growth of primordial follicles.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • The Fertility Clinic, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Infertility with indication for IVF/ICSI
  • Imminent POI, still cycling
  • Age 25 - 39 years
  • Two ovaries
  • Serum AMH measurements < 5 pmol/l (two independent measurements)
  • Antral follicle count (AFC) (sum of both ovaries < 5)

Exclusion Criteria:

  • Ovarian pathology (endometriosis, cysts)
  • Known chromosomal abnormality
  • Known autoimmune disease (except TPO-antibodies)
  • Patients who have contraindication for laparoscopy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Biopsy at Right side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% right side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.
Eksperimentel: Biopsy at Left side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% left side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of follicles > 12 mm
Tidsramme: Up to 6 month after the auto-transplantation
Number of follicles > 12 mm in response to controlled ovarian stimulation with corifollitropin from the biopsied ovary versus the contralateral untreated ovary
Up to 6 month after the auto-transplantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Side of ovulation
Tidsramme: Up to 6 months after auto-transplantation
Frequency of ovulations occurring at the "biopsy side" versus the contralateral side in the subsequent 4- 6 months
Up to 6 months after auto-transplantation

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AFC count
Tidsramme: Up to 10 month after auto-transplantation
Number of antral follicles (AFC) at the biopsy side versus that of the contralateral side
Up to 10 month after auto-transplantation
AMH changes
Tidsramme: Up up to 10 month after auto-transplantation
Changes (increase - decrease) in serum AMH over time, using the highly sensitive new AMH Assay (Elecsys Assay; Roche), which has been implemented as a routine analysis at The Department of Clinical Biochemistry Rigshospitalet in June 1st 2015
Up up to 10 month after auto-transplantation
Pregnancy
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year
Numbers of pregnancies (spontaneously/assisted)
Through study completion, an average of 1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anders N Andersen, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2016

Først opslået (Skøn)

7. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-15011975

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner