Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follicle Activation by Inhibition of the Hippo Pathway

29 januari 2020 bijgewerkt door: Anders Nyboe Andersen

Auto-transplantation of Fragmented Ovarian Cortical Tissue in Infertile Patients With Premature Ovarian Oocyte Depletion - a Study to Promote Follicular Activation and Subsequent Fertility

The aim of this project is to activate recruitment and growth of resting primordial follicles in the ovaries of women with diminished ovarian reserve, in attempt to increase the chance to become pregnant, either naturally or after assisted reproduction.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

For this study investigators will carefully select 20 women with low AMH and imminent POI.

They will be randomized to have cortical ovarian biopsies taken from either the left or right ovary. The biopsies will be fragmented in 1x1 mm2 pieces and immediately auto-transplanted in a peritoneal pocket under the right ovary.

The contralateral untouched ovary will act as the control, making each woman their own control.

Follow up: each week in 2,5 months the women will be assessed by transvaginal ultrasound and hormonal status. After 2,5-6 months the women will receive a FSH stimulation cycle (rFSH 300 IU or Corifollitropin) followed by standard IVF/ICSI,

Hypothesis: the ovaries contain a pool of resting primordial follicles. By fragmentation of cortical ovarian tissue, manipulation of the local environment in the tissue will inhibit the Hippo Pathway and hereby active recruitment and growth of primordial follicles.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • The Fertility Clinic, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 39 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Infertility with indication for IVF/ICSI
  • Imminent POI, still cycling
  • Age 25 - 39 years
  • Two ovaries
  • Serum AMH measurements < 5 pmol/l (two independent measurements)
  • Antral follicle count (AFC) (sum of both ovaries < 5)

Exclusion Criteria:

  • Ovarian pathology (endometriosis, cysts)
  • Known chromosomal abnormality
  • Known autoimmune disease (except TPO-antibodies)
  • Patients who have contraindication for laparoscopy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biopsy at Right side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% right side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.
Experimenteel: Biopsy at Left side
Biopsy of ovarian cortical tissue (50% left side)
Biopsies will be taken from either right or left side. The cortical tissue will be isolated and fragmented in 1x1 mm2 pieces, followed by auto-transplantation to a peritoneal pocket.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of follicles > 12 mm
Tijdsspanne: Up to 6 month after the auto-transplantation
Number of follicles > 12 mm in response to controlled ovarian stimulation with corifollitropin from the biopsied ovary versus the contralateral untreated ovary
Up to 6 month after the auto-transplantation

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Side of ovulation
Tijdsspanne: Up to 6 months after auto-transplantation
Frequency of ovulations occurring at the "biopsy side" versus the contralateral side in the subsequent 4- 6 months
Up to 6 months after auto-transplantation

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AFC count
Tijdsspanne: Up to 10 month after auto-transplantation
Number of antral follicles (AFC) at the biopsy side versus that of the contralateral side
Up to 10 month after auto-transplantation
AMH changes
Tijdsspanne: Up up to 10 month after auto-transplantation
Changes (increase - decrease) in serum AMH over time, using the highly sensitive new AMH Assay (Elecsys Assay; Roche), which has been implemented as a routine analysis at The Department of Clinical Biochemistry Rigshospitalet in June 1st 2015
Up up to 10 month after auto-transplantation
Pregnancy
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
Numbers of pregnancies (spontaneously/assisted)
Through study completion, an average of 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anders N Andersen, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren