- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02809560
Detection of Cav1 Calcium Channels in Inflammatory Cells of Asthmatic Children (CAVASTHME)
Asthma affects about 10% of children and 6% of adults in industrialized countries. Lymphocytes (L) Th2, a T cell population (LT) producing interleukin (IL) -4, 5 and 13 are broadly involved in this pathology in experimental models and in humans. Many studies show that the signaling pathways activated by the commitment of T receiver differ depending LT. The identification of specific signaling pathways links to Th2 offer new therapeutic approaches. Precedent study showed that mouse Th2 selectively expressed related to calcium channels sensitive channels Cav1 voltage, normally found in excitable cells where they are defined as receivers dihydropyridine (DHP).
The goal of the present study is to show the presence of Cav1 channels in inflammatory cells in allergic asthmatics and show overexpression of these channels in the peripheral blood mononuclear cells from asthmatic subjects before and / or after stimulation with the TCR in comparison with controls.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
For Asthmatic children arm :
- Girl not in childbearing potential or taking contraceptive treatment
- Asthma diagnosis in at least 6 months as defined by clinical symptoms (expiratory dyspnea, wheezing, sibilance) and respiratory function (reversibility of VEMS at least 12% after salbutamol administration)
- Allergologic tests positives to airborne allergens : positive prick test and/or specific IgE > 0,35 kU/L for at least one allergen
- Asthma severity between mild to moderate based on Global initiative for asthma classification during more than one month with inhaled corticotherapies +/- long term action beta -mimetic long compounds (salmeterol, formoterol)
- Patient insured with a social security scheme
For control children arm :
- Girl not in childbearing potential or taking contraceptive treatment
- No medical history of asthma
- No medical history of allergy or symptoms of allergy on skin (atopic dermatitis), respiratory tract (rhino-conjunctivitis, asthma) or food allergy
Exclusion Criteria:
For both arms:
- Chronic respiratory pathology : known occlusive or restrictive respiratory syndrome like interstitial lung disease, neuromuscular disease, mucoviscidoses, respiratory tract abnormalities with cough, dyspnea or digital hippocratism.
- History of pulmonary or nose and throat infectious disease during last 4 months
- Parasitic disease non treated during last 3 months
- Dyspnea during the inclusion
- Systemic corticotherapy during the last 3 months before inclusion
- Immunosuppressive therapy during the last 3 months before inclusion
- Diabeta
- Disease causing immune disorder
- Infection during inclusion
- Participation to another study witch implies medical treatment during last 3 months before inclusion
For asthmatic children arm :
- Chronic pulmonary pathology (excluding asthma)
- Asthma exacerbation during inclusion
- VEMS < 70% of normal range or VEMS < 70% of normal range after inhalation of serum (despite salbutamol administration)
- Patient unable to complete pulmonary function testing
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Asthmatic children
Induced sputum method using hypertonic serum
|
Collection of expectoration in sterile vial, conserved in ice all along the examination
|
Falešný srovnávač: Control children
Induced sputum method using hypertonic serum
|
Collection of expectoration in sterile vial, conserved in ice all along the examination
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Detection of sequence coding for Cav1 in cells as assessed by reverse transcription polymerase chain reaction
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Presence of Cav1 channels as assessed by correlation between Cav1 expression and eosinophils in expectoration collection
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Presence of Cav1 channels as assessed by correlation between Cav1 expression and lymphocytes T in expectoration collection
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Comparison of CRTH2+ cells in total blood between asthmatic and control group
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Comparison of Cav1 channels and cytokines Th2 expression between asthmatic and control group before T-Cell receptor stimulation
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Comparison of Cav1 channels and cytokines Th2 expression between asthmatic and control group after T-Cell receptor stimulation
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: François Brémont, MD, Hôpital des Enfants CHU Toulouse
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11 054 03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .