Psychosocial Risk Factors in Stroke and Myocardial Infarction (INEV@L)
INEqualities in Health Psychosocial Determinants of Neuro and Cardio-V@scuLar Disease: Identification of Novel Levers for Secondary Prevention
The aim of this study is to identify groups of subjects at risk of recurrence in secondary prevention based on Psychosocial Factors.
The aim is also to propose novel levers to reduce health inequalities in this population so as to develop new prevention strategies for neuro- and cardio-vascular health This study is based on data from questionnaires (Quality of life at work, perceived stress, perceived disease severity) and on behavior indicators (factors related to lifestyle: alcohol, smoking, obesity, sedentarity).
Biomarkers of endothelial function (ADMA) will also be assayed. It's an interventional study because of blood sample
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie, 21079
- Centre Hospitalier Universitaire
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who have provided oral consent to participate
- Patients over 18 years
- Patients hospitalized for type 1 MI or ischemic stroke/TIA < 24H after symptom onset
- Age < 65 years
- With a professional activity (INSEE definition) at the time of the neuro or cardiovascular event
- At least one of the following risk factors: current smoking, obesity (waist circumference > 88 cm (W)/102 cm (M) or a waist/hip ratio 0.85(W)/0.9(M), sedentarity (physical activity < 150 min / week), alcohol consumption (> 3 standard glasses per day for men, > 2 standard glasses/d for women)
Exclusion Criteria:
- Adult under guardianship
- Patients without national health insurance cover
- Pregnant or breast-feeding women
- Clinical state making it impossible to use questionnaires or to measure risk factors
- Stroke or TIA not related to atheroma or cardioembolism (dissection, hemopathy…)
- type > 1 MI
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: patients with myocardial infarction
|
|
|
Experimentální: patients with stroke
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
number of psychosocial factors (PSF) on the level of risk for neuro-cardiovascular disease.
Časové okno: through the completion study an average of 6 month
|
through the completion study an average of 6 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
study the proportion of diméthyl-arginine asymetrical (ADMA) in patients with PSF
Časové okno: 1st day
|
1st day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Béjot PARI 2015
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .