Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Požadavky na bílkoviny u aktivních dospívajících mužů (IAAO-AM)

28. března 2019 aktualizováno: Daniel Moore, University of Toronto

Hodnocení požadavků na bílkoviny u aktivních dospívajících mužů

Bylo navrženo, že požadavky na bílkoviny u aktivních jedinců jsou vyšší než současná doporučená dietní dávka (RDA).

Nutriční požadavky na aminokyseliny v potravě u adolescentů byly tradičně určovány pomocí techniky dusíkové bilance, která je náchylná k podceňování požadavků na bílkoviny. V důsledku toho je potřeba přehodnotit doporučení, aby bylo možné charakterizovat, jak mohou být potřeby aminokyselin ve stravě modulovány fyzickou aktivitou.

Nedávné studie využívající techniku ​​minimálně invazivního indikátoru oxidace aminokyselin (IAAO) naznačují, že požadavky na bílkoviny u mladých mužů jsou alespoň o 50 % vyšší než RDA na základě údajů o dusíkové bilanci.

Účelem této studie je změřit potřebu bílkovin u dospívajících mužů pomocí techniky IAAO za přítomnosti cvičebního stimulu s proměnlivou intenzitou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení (dospívající):

  • Zdravý, aktivní adolescent, který se pravidelně 5x týdně účastní středně až intenzivní fyzické aktivity po dobu minimálně 1 hodiny.
  • Být -0,5 až +1,0 roku od maximální rychlosti výšky, určeno poměrem výšky ve stoje a sedu, přičemž maximální věk pro adolescenty je 16 let.
  • Získání minimální úrovně 8,3 na Beep Test

Kritéria vyloučení (všechny předměty):

  • neschopnost splnit zásady zdraví a fyzické aktivity podle dotazníku o připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q+) a dotazníku fyzické aktivity,
  • neschopnost dodržovat kteroukoli z pokynů protokolu (tj. konzumace kofeinu)
  • biologický věk spadající mimo výše uvedená rozmezí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní, dospívající muži
Subjekty budou dostávat různé úrovně příjmu aminokyselin v rozmezí 0,2–2,67 g/kg/den
Příjem aminokyselin se bude měnit na 0,2-2,67 g/kg/den

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
13CO2 ([13]oxid uhličitý) vylučování (µmol/kg/h)
Časové okno: 4 hodiny za studijní den
Každý zkušební den vyhodnotí jiný příjem bílkovin s vylučováním 13CO2 definujícím úroveň přiměřenosti bílkovin. Každý zkušební den bude oddělen ~1týdenním vymýváním, přičemž všechny pokusy budou dokončeny přibližně za 3 měsíce.
4 hodiny za studijní den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
[13C]Oxidace fenylalaninu (µmol/kg/h)
Časové okno: 4 hodiny za studijní den
Každý zkušební den bude hodnotit jiný příjem bílkovin s vylučováním 13CO2 definujícím úroveň oxidace fenylalaninu, která se používá jako sekundární marker přiměřenosti bílkovin. Každý zkušební den bude oddělen ~1týdenním vymýváním, přičemž všechny pokusy budou dokončeny přibližně za 3 měsíce.
4 hodiny za studijní den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Moore, PhD, University of Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IAAO-AM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit