Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Developing an Atlas to Teach Nurses to Clean Micro-instruments Used in Cataract Surgery: Effect on Patient Safety

11. srpna 2016 aktualizováno: Hua Liu

Developing an Atlas to Teach Nurses to Clean Micro-instruments Used in Cataract

Aims and objectives The purpose of this study was to develop an atlas to explore the effect of micro-instrument cleaning on the safety of cataract surgery.

Background Cataract surgery safety is affected by many factors, the most influential of which is the quality of instrument cleaning. Previous studies focused on the reaction in the eye after cataract surgery. None offered a solution for manually cleaning ophthalmic micro-instruments or response data for surgical instruments after cataract surgery.

Design The study was designed to collect quantitative data derived from postoperative ocular evaluation.

Methods We developed an atlas that details micro-instrument cleaning that could be used to train nurses to have this skill. A total of 120 cataract patients were divided evenly into experimental and control groups. In the experimental group, cataract surgery was undertaken using microsurgical instruments that were cleaned by the atlas-trained nurses. In the control group, micro-instruments were used that had been cleaned by non-atlas-trained nurses. All the patients underwent the same postoperative tests: anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days (PODs) 1, 3, 7, and 14.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

A single surgeon conducted all of the surgery and follow-up all patients

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Cataract patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with metabolic disease, immune disease, and/or retinopathy were not included in this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: atlas of micro-instrument
anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days 1,3,7,14 by atlas of micro-instrument training method.
Nurses after training can improve the instrument cleaning quality, reduce the reaction after cataract surgery
Žádný zásah: traditional training
anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days1,3,7,14 by traditional training method.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the numbers of anterior chamber cells after cataract surgery.
Časové okno: within the 14 days after surgery
the numbers of anterior chamber cell counts within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the change of vision after cataract surgery
Časové okno: within the 14 days after surgery
the change of vision after cataract surgery within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the change of intraocular pressure after cataract surgery
Časové okno: within the 14 days after surgery
the change of intraocular pressure after cataract surgery within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • tjykdxykyy5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na atlas of micro-instrument

Předplatit