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Developing an Atlas to Teach Nurses to Clean Micro-instruments Used in Cataract Surgery: Effect on Patient Safety

11 août 2016 mis à jour par: Hua Liu

Developing an Atlas to Teach Nurses to Clean Micro-instruments Used in Cataract

Aims and objectives The purpose of this study was to develop an atlas to explore the effect of micro-instrument cleaning on the safety of cataract surgery.

Background Cataract surgery safety is affected by many factors, the most influential of which is the quality of instrument cleaning. Previous studies focused on the reaction in the eye after cataract surgery. None offered a solution for manually cleaning ophthalmic micro-instruments or response data for surgical instruments after cataract surgery.

Design The study was designed to collect quantitative data derived from postoperative ocular evaluation.

Methods We developed an atlas that details micro-instrument cleaning that could be used to train nurses to have this skill. A total of 120 cataract patients were divided evenly into experimental and control groups. In the experimental group, cataract surgery was undertaken using microsurgical instruments that were cleaned by the atlas-trained nurses. In the control group, micro-instruments were used that had been cleaned by non-atlas-trained nurses. All the patients underwent the same postoperative tests: anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days (PODs) 1, 3, 7, and 14.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

A single surgeon conducted all of the surgery and follow-up all patients

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Cataract patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with metabolic disease, immune disease, and/or retinopathy were not included in this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: atlas of micro-instrument
anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days 1,3,7,14 by atlas of micro-instrument training method.
Nurses after training can improve the instrument cleaning quality, reduce the reaction after cataract surgery
Aucune intervention: traditional training
anterior chamber cell counts and visual and intraocular pressures on postoperative days1,3,7,14 by traditional training method.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the numbers of anterior chamber cells after cataract surgery.
Délai: within the 14 days after surgery
the numbers of anterior chamber cell counts within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the change of vision after cataract surgery
Délai: within the 14 days after surgery
the change of vision after cataract surgery within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the change of intraocular pressure after cataract surgery
Délai: within the 14 days after surgery
the change of intraocular pressure after cataract surgery within the 14 days after surgery
within the 14 days after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2016

Première publication (Estimation)

15 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2016

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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