- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02880969
Effect of Individual and Populational Determinants on End Stage Renal Disease Children Quality of Life, During Dialysis Period. (CQFD)
End stage renal disease (ESRD) is a severe pathology, treated by dialysis on standby of graft availability. Being under dialysis requires a recourse to pluri-weekly magazine of health care system, impacting negatively patient's quality of life (QoL) and their entourage, at a psychological, physical and social level.
Although further studies have assessed QoL in ESRD grafted children, a lack of information exists concerning patients' QoL during dialysis before graft. In addition, some limits could be listed, these studies have small samples, 50 patients at all, and only clinical determinants are studied. A larger clinical research assessing children's QoL studying individual and populational factors is necessary.
The aim of the study is to assess the influence of individual and populational determinants on children's QoL with ESRD, treated by dialysis.
Material & Method An exhaustive inclusion of patient with ESRD treated by dialysis will be realized at 20 French Pediatrics Dialysis Centers. Inclusion criteria are i) two genders, ii) younger than 18 years old, iii) having an ESRD treated by dialysis, iv) attending at one of the French Pediatrics Dialysis Centers for treatment between the 1st September 2012 and the 31th August 2014, v) being at their fourth to sixth week of dialysis. Patients will be re-evaluated at 4th month and 7th month after first dialysis. Informed consent will be signed by patient and their mainly caregiver.
Patient's QoL will be assessed using self-administered questionnaires Kidscreen 10 and VSP-A. In addition coping (KidCope), anxiety (STAI-C, STAI-Y), personality / attachment (IPPA), optimism (Y-LOT) measures and socio-demographic data will be collected. Self-administered questionnaires will be used for assessing caregivers' Qol (SF36), anxiety (STAI-Y), coping (BriefCope situational format), health care system satisfaction (Care quality scale) and burden (Zarit Caregiver Burden Inventory). Child's QoL evaluated by caregivers will be assessed using QUALIN, Kidscreen 10 parent and VSP-Ap. In addition, socio-demographic data, urban environment and economic environment will be collected. Clinical data will be collected by health professionals.
Results expected A sample of 136 children with ESRD is expected for identifying individual and populational factors which could influence chronic dialysed children QoL, in order to propose adjustments to optimize these patients quality of life.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Minors patients treated by dialysis or on standby of graft availability
Exclusion Criteria:
- Minors patients treated by dialysis for less than 4 weeks
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Patient with end stage renal disease undergoing dialysis
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Numbers of patient with identicals factors influencing chronic dialysed children quality of life as assessed by Kidscreen 10 scales
Časové okno: 7 months
|
7 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michel TSIMARATOS, MD/PhD, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2012-22
- 2012-A00761-42 (Jiný identifikátor: Ansm)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .