Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Arterial Thrombosis and Inflammatory Bowel Disease: a Series of 6 Cases and Literature Review (TAMICI)

6. září 2016 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Vascular complications in patients with inflammatory bowel disease (IBD), comprising mainly Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), representing 2% extra-intestinal complications. In over 60% of cases, these vascular complications of deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE). Several studies have shown that patients with IBD have a risk of venous thromboembolic disease (VTE) increased from 1.5 to 3.5. This risk is closely related to disease activity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vascular complications in patients with inflammatory bowel disease (IBD), comprising mainly Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), representing 2% extra-intestinal complications. In over 60% of cases, these vascular complications of deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE). Several studies have shown that patients with IBD have a risk of venous thromboembolic disease (VTE) increased from 1.5 to 3.5. This risk is closely related to disease activity.

However, the association between IBD and arterial thromboembolic events such as cases of myocardial infarction, stroke, aortic thrombus, mesenteric ischemia, peripheral arterial disease and members senior, was described less and remains a subject of debate. These arterial complications occur in young subjects accountability of IBD remains debated, and no clear pathophysiology. Here the investigators describe a series of 6 cases of patients with IBD who developed severe arterial complications, and whose cause was retained digestive inflammatory underlying disease.

This study is report of six (6) cases that will be described

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with arterial Thrombosis and Inflammatory Bowel Disease

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with arterial Thrombosis and Inflammatory Bowel Disease admitted in Paris Saint Joseph Hospital

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Assessment of change of the number of thromboembolic events or venous or arterial
Časové okno: Month 6, year 2
Month 6, year 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assessment of the relevance of anti thrombosis treatment
Časové okno: Month 6, year 2
Is the anti thrombosis treatment adequate or have been changed during the monitoring? The answer to this question should be :yes or no
Month 6, year 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TAMICI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Arteriální trombóza

Klinické studie na No intervention. Description study

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit