Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence, Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre
20. října 2016 aktualizováno: DR GANESH ADAIKKALAVAN M, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence,Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre
Observational study about prevalence, predictors of sodium imbalance and prognostic significance.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
55
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Chandigarh, Indie, 160012
- Nábor
- Post Graduate Institute of Medical Education and Research
-
Kontakt:
- DR NIDHI PANDA, MD ANAESTHESIA
- Telefonní číslo: +91 7087009525
- E-mail: nidhibp@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
adult and paediatric patients with isolated traumatic brain injury admitted in ICU in PGIMER
Popis
Inclusion Criteria:
- adult and paediatric patients with isolated head injury
Exclusion Criteria:
- age more than 80 years, patient admitted after 24 hours of trauma, chronic kidney disease, chronic liver disease, associated chest trauma, abdominal trauma
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
patients with sodium imbalance
|
|
patients without sodium imbalance
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
correlate prevalence of sodium imbalance with severity of traumatic brain injury by biochemistry lab reports
Časové okno: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
predisposing factors for development of sodium imbalance in traumatic brain injury patients by logistic regression analysis of data
Časové okno: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
|
relationship between sodium imbalance and outcome in traumatic brain injury patients by assessing Glasgow outcome score telephonically
Časové okno: 1st and 3rd month after discharge
|
1st and 3rd month after discharge
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. října 2016
První zveřejněno (Odhad)
21. října 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. října 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. října 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Na TBI
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .