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Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence, Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

20 de octubre de 2016 actualizado por: DR GANESH ADAIKKALAVAN M, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence,Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

Observational study about prevalence, predictors of sodium imbalance and prognostic significance.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chandigarh, India, 160012
        • Reclutamiento
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research
        • Contacto:
          • DR NIDHI PANDA, MD ANAESTHESIA
          • Número de teléfono: +91 7087009525
          • Correo electrónico: nidhibp@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adult and paediatric patients with isolated traumatic brain injury admitted in ICU in PGIMER

Descripción

Inclusion Criteria:

  • adult and paediatric patients with isolated head injury

Exclusion Criteria:

  • age more than 80 years, patient admitted after 24 hours of trauma, chronic kidney disease, chronic liver disease, associated chest trauma, abdominal trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
patients with sodium imbalance
patients without sodium imbalance

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
correlate prevalence of sodium imbalance with severity of traumatic brain injury by biochemistry lab reports
Periodo de tiempo: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
predisposing factors for development of sodium imbalance in traumatic brain injury patients by logistic regression analysis of data
Periodo de tiempo: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
relationship between sodium imbalance and outcome in traumatic brain injury patients by assessing Glasgow outcome score telephonically
Periodo de tiempo: 1st and 3rd month after discharge
1st and 3rd month after discharge

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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