Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence, Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

20 ottobre 2016 aggiornato da: DR GANESH ADAIKKALAVAN M, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence,Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

Observational study about prevalence, predictors of sodium imbalance and prognostic significance.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chandigarh, India, 160012
        • Reclutamento
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research
        • Contatto:
          • DR NIDHI PANDA, MD ANAESTHESIA
          • Numero di telefono: +91 7087009525
          • Email: nidhibp@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adult and paediatric patients with isolated traumatic brain injury admitted in ICU in PGIMER

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adult and paediatric patients with isolated head injury

Exclusion Criteria:

  • age more than 80 years, patient admitted after 24 hours of trauma, chronic kidney disease, chronic liver disease, associated chest trauma, abdominal trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with sodium imbalance
patients without sodium imbalance

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
correlate prevalence of sodium imbalance with severity of traumatic brain injury by biochemistry lab reports
Lasso di tempo: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
predisposing factors for development of sodium imbalance in traumatic brain injury patients by logistic regression analysis of data
Lasso di tempo: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
relationship between sodium imbalance and outcome in traumatic brain injury patients by assessing Glasgow outcome score telephonically
Lasso di tempo: 1st and 3rd month after discharge
1st and 3rd month after discharge

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi