Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence, Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre
20. oktober 2016 opdateret af: DR GANESH ADAIKKALAVAN M, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence,Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre
Observational study about prevalence, predictors of sodium imbalance and prognostic significance.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
55
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chandigarh, Indien, 160012
- Rekruttering
- Post Graduate Institute of Medical Education and Research
-
Kontakt:
- DR NIDHI PANDA, MD ANAESTHESIA
- Telefonnummer: +91 7087009525
- E-mail: nidhibp@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
adult and paediatric patients with isolated traumatic brain injury admitted in ICU in PGIMER
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- adult and paediatric patients with isolated head injury
Exclusion Criteria:
- age more than 80 years, patient admitted after 24 hours of trauma, chronic kidney disease, chronic liver disease, associated chest trauma, abdominal trauma
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
patients with sodium imbalance
|
|
patients without sodium imbalance
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
correlate prevalence of sodium imbalance with severity of traumatic brain injury by biochemistry lab reports
Tidsramme: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
predisposing factors for development of sodium imbalance in traumatic brain injury patients by logistic regression analysis of data
Tidsramme: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
|
|
relationship between sodium imbalance and outcome in traumatic brain injury patients by assessing Glasgow outcome score telephonically
Tidsramme: 1st and 3rd month after discharge
|
1st and 3rd month after discharge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. oktober 2016
Først opslået (Skøn)
21. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Na TBI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .