Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence, Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

20 października 2016 zaktualizowane przez: DR GANESH ADAIKKALAVAN M, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Sodium Imbalance in Traumatic Brain Injury Patients: Prevalence,Predictors and Prognostic Significance in a Tertiary Care Centre

Observational study about prevalence, predictors of sodium imbalance and prognostic significance.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chandigarh, Indie, 160012
        • Rekrutacyjny
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research
        • Kontakt:
          • DR NIDHI PANDA, MD ANAESTHESIA
          • Numer telefonu: +91 7087009525
          • E-mail: nidhibp@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

adult and paediatric patients with isolated traumatic brain injury admitted in ICU in PGIMER

Opis

Inclusion Criteria:

  • adult and paediatric patients with isolated head injury

Exclusion Criteria:

  • age more than 80 years, patient admitted after 24 hours of trauma, chronic kidney disease, chronic liver disease, associated chest trauma, abdominal trauma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patients with sodium imbalance
patients without sodium imbalance

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
correlate prevalence of sodium imbalance with severity of traumatic brain injury by biochemistry lab reports
Ramy czasowe: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
predisposing factors for development of sodium imbalance in traumatic brain injury patients by logistic regression analysis of data
Ramy czasowe: first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
first 10 days after admission in icu or discharge whichever is earlier
relationship between sodium imbalance and outcome in traumatic brain injury patients by assessing Glasgow outcome score telephonically
Ramy czasowe: 1st and 3rd month after discharge
1st and 3rd month after discharge

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj