- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02969200
Fabry: Renal Function During Long-term ERT by 51Cr-EDTA Clearance
Fabry Disease: Renal Function During Long-term Enzyme Replacement Therapy Evaluated by Gold Standard GFR 51Cr-EDTA Clearance
Přehled studie
Detailní popis
Nephropathy is common in Fabry disease (FD). Renal function decline is often the first sign of major organ involvement, sometimes progressing to end-stage renal failure. Available studies of renal function during enzyme replacement therapy have shown inconsistent results, and are based on different composition of patient materials and follow-up time.
Most investigations have used estimated glomerular filtration rate (eGFR) for evaluating renal function. GFR is an important indicator of renal function. eGFR based on a serum creatinine measurement is most commonly used in FD. However, this method has been shown to be unreliable, as serum creatinine levels are influenced by other factors than renal function such as ethnic group, muscle mass, age, hydration and diet. Performance of eGFR in detecting minor changes in renal function is poor. A 10 year old review on renal function evaluation in patients with FD recommended the use of GFR based on an exogenous marker, e.g. Cr-EDTA. Nevertheless, only few studies have used mGFR for evaluation of renal function and to our knowledge, the present study is the first to describe the rate of renal function decline with consecutive mGFR values in a nationwide population of patients with FD.
Renal function declines with age in renal healthy individuals. To our knowledge, the present study is the first to age-standardize renal function in patients with FD to adjust for age-dependent renal deterioration.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, DK-2100
- National University Hospital, Department of Medical Endocrinology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Genetically and/or enzymatically verified Fabry disease
Exclusion Criteria:
- End-stage renal disease prior to baseline (GFR <15 ml/min/1.73m2, dialysis or renal transplant)
- Patient has not received enzyme replacement therapy during follow-up
- Patient has had less than 3 measurement of GFR during follow-up
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
measured glomerular filtration rate
Časové okno: Assessed every 6-12 months; from baseline and up to 15 years
|
GFR was measured at least once a year by the one sample 51Cr-ethylenendiaminetetra acetic acid (EDTA) clearance technique using two (for duplicate determination) plasma samples 200 min after the injection of 4 (3.8-4.2) MBq 51Cr-EDTA.
In children (< 15y) the injected 51Cr-activity was 3 MBq, and the blood-samples were collected 120 min after radiotracer injection.
(< 5y: 2 MBq).
|
Assessed every 6-12 months; from baseline and up to 15 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
urinary protein excretion
Časové okno: Assessed every 6-12 months; from baseline and up to 15 years
|
Repeated twenty-four hour urine samples were collected by patients at home, the last 24 hours before coming to the hospital.
These samples were analysed for albumin, creatinine and protein.
Furthermore spot urine samples were applied and analysed for albumin, creatinine and protein.
Albumin-creatinine-ratio was calculated and abnormal values were defined as > 30 mg/g.
Urine protein- and albumin values below detection limit (< 0.04 g/L and < 3 mg/L, respectively) were converted to zero for statistical analyses.
|
Assessed every 6-12 months; from baseline and up to 15 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ulla V Feldt-Rasmussen, MD, DMSc, Department of Medical Endocrinology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Metabolické choroby
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Genetické choroby, vrozené
- Genetická onemocnění, vázaná na X
- Metabolismus, vrozené chyby
- Lysozomální střádavá onemocnění
- Poruchy metabolismu lipidů
- Nemoci mozku, Metabolické
- Nemoci mozku, metabolické, vrozené
- Sfingolipidózy
- Lysozomální střádavá onemocnění, nervový systém
- Onemocnění malých cév mozku
- Lipidózy
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Fabryho nemoc
Další identifikační čísla studie
- FAB-KIDNEY
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .