Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

15-year Mortality After Hospitalization for Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (MORTCOP)

2. června 2020 aktualizováno: Pauline van Hirtum, Zuyderland Medisch Centrum
The investigators examine the 15-year mortality after an admission for an exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary disease (COPD).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Several prognostic factors will be examined. Cause of death will be examined. Data will be recruited from medical records and calling general practitioners to find out if a patient is still alive. Statistical analysis will be done with Kaplan Meier, Cox proportional hazards and Chi square

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

845

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holandsko, 6419 PC
        • Zuyderland Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients admitted with an exacerbation of Chronic obstructive pulmonary disease in the Zuyderland medical Centre from 1996 - 1999

Popis

Inclusion Criteria:

  • admission with exacerbation of COPD

Exclusion Criteria:

  • none

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of patients that died after 15 years
Časové okno: 15 years
Mortality after 15 years
15 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prognostic factors for mortality
Časové okno: 15 years
Age (years), Gender (M / F), Previous hospitalization in the past year (yes/no), Re-admission in the next 5 years (number of readmissions per year), forced expiratory volume in 1 second (in liter), Hypercapnia (carbon dioxide in arterial blood in stable condition above 5.9 kiloPascal (kPa) or not), TLCO (transfusion capacity of the lung for carbon monoxide in percentage of predicted, ml / min / kPa), Comorbidity (Charlson Comorbidity Index) Date and cause of death
15 years
Cause of death
Časové okno: 15 years
Chronic obstructive pulmonary disease, lung carcinoma, cardiovascular, other
15 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zuyderland Medisch Centrum

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martijn de Kruif, MD, PhD, Zuyderland Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

23. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 16N164

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit