Efficacy and Safety of PRJ212 to Improve the Memory of Patients With Mild Severity Alzheimer's Disease
18. ledna 2018 aktualizováno: Bioiberica
Evaluation of the Efficacy and Safety of PRJ212 on Improving the Memory of Patients With Mild Severity Alzheimer's Disease: A 6-month Randomized, Double-blind and Placebo-controlled, Followed by a 6-month Open Label Extension Study
A 6-month randomized, double-blind and placebo-controlled, followed by a 6-month open label extension study.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Men and women from 60 to 85 years old with diagnosis of mild severity Alzheimer's disease, according to the diagnostic criteria established by the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer's Disease and Related Disorders Associations (NINCDS-ADRDA).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08028
- Fundaciò ACE
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged from 60 to 85 years.
- Patients with a diagnosis of probable or possible Alzheimer's disease according to the NINCDS-ADRDA.
- Patients with mild Alzheimer's disease according to MMSE.
- Patients with ability to ingest oral medication.
- Patients able to undergo a MRI.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding women or planning a pregnancy during the study.
- Patients and caregivers unwilling or unable to perform cognitive testing.
- Patients taking part in an interventional clinical trial.
- Patients who have a risk of non-compliance to the study procedures.
- Patients with clinical or significant laboratory abnormalities.
- Patients treated with concomitant treatment or food supplements which could interfere with evaluation criteria.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PRJ212
PRJ212 is a nutritional product with active food ingredients.
|
6 capsules of study product will be taken daily and orally.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo is like PRJ212 without active food ingredients.
|
6 capsules of study product will be taken daily and orally.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Efficacy of PRJ212 versus placebo on the memory measured by Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (R-BANS).
Časové okno: Comparison of the R-BANS score, from baseline to 6 months.
|
Comparison of the R-BANS score, from baseline to 6 months.
|
|
Efficacy of PRJ212 versus placebo on the memory measured by Wechsler Memory Scale (WMS).
Časové okno: Comparison of the WMS score, from baseline to 6 months.
|
Comparison of the WMS score, from baseline to 6 months.
|
|
Efficacy of PRJ212 versus placebo on the memory measured by memory composite (R-BANS+WMS).
Časové okno: Comparison of the total memory composite score, from baseline to 6 months.
|
Comparison of the total memory composite score, from baseline to 6 months.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Martinez, Bioiberica, S.A.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. listopadu 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2016
První zveřejněno (Odhad)
13. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BIO-PRJ-2015-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .