Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost 308nm excimerového laseru pro primárně lokalizovanou léčbu kožní amyloidózy u Asiatů

26. února 2017 aktualizováno: Chulalongkorn University

Účinnost 308nm excimerového laseru pro léčbu primárně lokalizované kožní amyloidózy u Asiatů: Pilotní studie

Pilotní studie účinnosti 308nm excimerového laseru pro primární léčbu kožní amyloidózy u Asiatů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • Nábor
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pawinee Rerknimitr, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Chanat Kumtornrat, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kitipong Wantavornprasert, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku >18 let s lichenovou amyloidózou diagnostikovanou na základě klinického obrazu a patologických znaků

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se systémovými onemocněními spojenými s kožní amyloidózou
  • Těhotná nebo kojící žena
  • Ti, kteří jsou alergičtí na močovinu, olivový olej
  • Ti, kteří jsou fotosenzitivní na ultrafialové záření
  • Ti, kteří byli dříve léčeni léky/ozařováním/laserem během 3 měsíců u systémové a 1 měsíce u topické terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
EXPERIMENTÁLNÍ: excimerový laser
monochromátorový UVB laser (308nm)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení drsnosti pomocí Visioscan® VC98
Časové okno: Změna drsnosti od výchozí hodnoty každé 2 týdny až do 16 týdnů
Zlepšení hodnocení drsnosti
Změna drsnosti od výchozí hodnoty každé 2 týdny až do 16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. ledna 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

2. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

1. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit