Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Endocrine Secretome After Gastric Bypass Surgery

21. března 2017 aktualizováno: Filip Krag Knop

Searching for Altered Gene Expression in the Endocrine Secretome Following Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery

Examination of the molecular phenotype and composition of endocrine cells in the gastrointestinal tract correlated to analyses of blood for hormones/analytes before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery in morbidly obese individuals both with and without type 2 diabetes

Přehled studie

Detailní popis

Enteroscopy was conducted during sedation with Propofol®. The pre-surgical sampling included biopsies retrieved from the stomach and at the expected site of anastomosis. During RYGB surgery, a ~1 cm gut tissue sample was removed at the site of anastomosis. The post-surgical enteroscopy ~3 months after RYGB surgery included biopsies taken from the gastric pouch, the alimentary limb, the biliopancreatic limb and common channel. One sample from each location was immersion-fixated in formalin for subsequent histological analyses and one sample was placed in a tube with RNA-preserving media for mRNA expression analysis. Remaining samples were snap-frozen and stored at -80°C until further processing.

Enteroendocrine cells were identified and isolated from biopsies obtained at several sites in the small intestine by using immunohistochemistry and laser capture technology. Isolated individual enteroendocrine cells were extensively characterised by next generation sequencing (Illumina NGS).

The participants also went through four mixed meal tests with blood sampling performed: before an 8 % diet-induced weight loss was initiated and one week before/one week after/3 months after RYGB surgery. Blood was sampled at several specific time points.

The plasma, serum and urine collected from study participants before and after RYGB surgery will be analysed for biomarkers/analytes and correlated with clinical data (weight, BMI, waist/hip ratio, blood pressure) and molecular phenotype found in gut samples.

To study changes in gut bacteria (microbiota) composition stool samples were collected during the study and will be analysed for microbiota composition by means of bacterial DNA sequencing.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Obese subjects referred for assessment of eligibility for RYGB surgery
  • Age ≥25 and ≤ 60 years
  • Able to understand written patient information and obtained signed informed consent
  • Type 2 diabetes patients treated with lifestyle, metformin and/or sulfonylurea will be allowed participation.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes mellitus type 1
  • Individuals being categorized as subjects with type 2 diabetes according to ADA 2014 criteria AND currently being treated with DPPIV inhibitors, GLP-1 agonists, insulin and/or SGLT2 inhibitors.
  • Co-morbidities that, in the discretion of the investigators, exclude study participation such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) stage III, significant cardiac arrhythmias etc.
  • Previous gastrointestinal surgery (excluding cholecystectomy and appendectomy).
  • Gastrointestinal conditions making the subject unsuitable to participate in the study such as ulcerative colitis, Crohn´s disease, clinically significant food allergies, candidiasis etc.
  • Chronic systemic inflammatory diseases (e.g,. rheumatoid arthritis) and other conditions significantly affecting inflammation status or immunoregulation (severe allergies, status post transplantation etc.)
  • Chronic, planned or likely-to-be-required parenteral or oral corticosteroid medication during the study period, or (parenteral or oral) corticosteroid medication <4 weeks prior to screening
  • Chronic infectious diseases such as hepatitis, HIV etc.
  • Anaemia with a haemoglobin value 6.2 mmol/L (<10 g/dL) for women and 7.4 mmol/L (< 12 g/dL) for men at time of screening
  • Clinically significant liver or kidney function impairment, or other laboratory findings leading to the diagnosis of clinically relevant disorders (severe thyroid dysfunction etc)
  • Planned elective surgery (other than bariatric surgery) during the study period with the exception of dermatosurgical, ENT (ear, nose, throat) or dental procedures not requiring general anaesthesia and/or perioperative antibiotic treatment
  • Abuse of alcohol and/or drugs, or any other co-existing conditions that will make the subject unsuitable to participate in the study, as deemed by the investigators
  • Pregnancy or desire to become pregnant during the study period

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obesity
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Altered gene expression in the endocrine secretome following Roux-en-Y gastric bypass surgery
Časové okno: Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)
Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Filip Knop, MD, prof., Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

13. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

13. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H-6-2014-047

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit