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The Endocrine Secretome After Gastric Bypass Surgery

21 de marzo de 2017 actualizado por: Filip Krag Knop

Searching for Altered Gene Expression in the Endocrine Secretome Following Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery

Examination of the molecular phenotype and composition of endocrine cells in the gastrointestinal tract correlated to analyses of blood for hormones/analytes before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery in morbidly obese individuals both with and without type 2 diabetes

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Enteroscopy was conducted during sedation with Propofol®. The pre-surgical sampling included biopsies retrieved from the stomach and at the expected site of anastomosis. During RYGB surgery, a ~1 cm gut tissue sample was removed at the site of anastomosis. The post-surgical enteroscopy ~3 months after RYGB surgery included biopsies taken from the gastric pouch, the alimentary limb, the biliopancreatic limb and common channel. One sample from each location was immersion-fixated in formalin for subsequent histological analyses and one sample was placed in a tube with RNA-preserving media for mRNA expression analysis. Remaining samples were snap-frozen and stored at -80°C until further processing.

Enteroendocrine cells were identified and isolated from biopsies obtained at several sites in the small intestine by using immunohistochemistry and laser capture technology. Isolated individual enteroendocrine cells were extensively characterised by next generation sequencing (Illumina NGS).

The participants also went through four mixed meal tests with blood sampling performed: before an 8 % diet-induced weight loss was initiated and one week before/one week after/3 months after RYGB surgery. Blood was sampled at several specific time points.

The plasma, serum and urine collected from study participants before and after RYGB surgery will be analysed for biomarkers/analytes and correlated with clinical data (weight, BMI, waist/hip ratio, blood pressure) and molecular phenotype found in gut samples.

To study changes in gut bacteria (microbiota) composition stool samples were collected during the study and will be analysed for microbiota composition by means of bacterial DNA sequencing.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obese subjects referred for assessment of eligibility for RYGB surgery
  • Age ≥25 and ≤ 60 years
  • Able to understand written patient information and obtained signed informed consent
  • Type 2 diabetes patients treated with lifestyle, metformin and/or sulfonylurea will be allowed participation.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes mellitus type 1
  • Individuals being categorized as subjects with type 2 diabetes according to ADA 2014 criteria AND currently being treated with DPPIV inhibitors, GLP-1 agonists, insulin and/or SGLT2 inhibitors.
  • Co-morbidities that, in the discretion of the investigators, exclude study participation such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) stage III, significant cardiac arrhythmias etc.
  • Previous gastrointestinal surgery (excluding cholecystectomy and appendectomy).
  • Gastrointestinal conditions making the subject unsuitable to participate in the study such as ulcerative colitis, Crohn´s disease, clinically significant food allergies, candidiasis etc.
  • Chronic systemic inflammatory diseases (e.g,. rheumatoid arthritis) and other conditions significantly affecting inflammation status or immunoregulation (severe allergies, status post transplantation etc.)
  • Chronic, planned or likely-to-be-required parenteral or oral corticosteroid medication during the study period, or (parenteral or oral) corticosteroid medication <4 weeks prior to screening
  • Chronic infectious diseases such as hepatitis, HIV etc.
  • Anaemia with a haemoglobin value 6.2 mmol/L (<10 g/dL) for women and 7.4 mmol/L (< 12 g/dL) for men at time of screening
  • Clinically significant liver or kidney function impairment, or other laboratory findings leading to the diagnosis of clinically relevant disorders (severe thyroid dysfunction etc)
  • Planned elective surgery (other than bariatric surgery) during the study period with the exception of dermatosurgical, ENT (ear, nose, throat) or dental procedures not requiring general anaesthesia and/or perioperative antibiotic treatment
  • Abuse of alcohol and/or drugs, or any other co-existing conditions that will make the subject unsuitable to participate in the study, as deemed by the investigators
  • Pregnancy or desire to become pregnant during the study period

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Obesity
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Altered gene expression in the endocrine secretome following Roux-en-Y gastric bypass surgery
Periodo de tiempo: Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)
Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Filip Knop, MD, prof., Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

13 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-6-2014-047

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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