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The Endocrine Secretome After Gastric Bypass Surgery

21 de março de 2017 atualizado por: Filip Krag Knop

Searching for Altered Gene Expression in the Endocrine Secretome Following Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery

Examination of the molecular phenotype and composition of endocrine cells in the gastrointestinal tract correlated to analyses of blood for hormones/analytes before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery in morbidly obese individuals both with and without type 2 diabetes

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Enteroscopy was conducted during sedation with Propofol®. The pre-surgical sampling included biopsies retrieved from the stomach and at the expected site of anastomosis. During RYGB surgery, a ~1 cm gut tissue sample was removed at the site of anastomosis. The post-surgical enteroscopy ~3 months after RYGB surgery included biopsies taken from the gastric pouch, the alimentary limb, the biliopancreatic limb and common channel. One sample from each location was immersion-fixated in formalin for subsequent histological analyses and one sample was placed in a tube with RNA-preserving media for mRNA expression analysis. Remaining samples were snap-frozen and stored at -80°C until further processing.

Enteroendocrine cells were identified and isolated from biopsies obtained at several sites in the small intestine by using immunohistochemistry and laser capture technology. Isolated individual enteroendocrine cells were extensively characterised by next generation sequencing (Illumina NGS).

The participants also went through four mixed meal tests with blood sampling performed: before an 8 % diet-induced weight loss was initiated and one week before/one week after/3 months after RYGB surgery. Blood was sampled at several specific time points.

The plasma, serum and urine collected from study participants before and after RYGB surgery will be analysed for biomarkers/analytes and correlated with clinical data (weight, BMI, waist/hip ratio, blood pressure) and molecular phenotype found in gut samples.

To study changes in gut bacteria (microbiota) composition stool samples were collected during the study and will be analysed for microbiota composition by means of bacterial DNA sequencing.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Obese subjects referred for assessment of eligibility for RYGB surgery
  • Age ≥25 and ≤ 60 years
  • Able to understand written patient information and obtained signed informed consent
  • Type 2 diabetes patients treated with lifestyle, metformin and/or sulfonylurea will be allowed participation.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes mellitus type 1
  • Individuals being categorized as subjects with type 2 diabetes according to ADA 2014 criteria AND currently being treated with DPPIV inhibitors, GLP-1 agonists, insulin and/or SGLT2 inhibitors.
  • Co-morbidities that, in the discretion of the investigators, exclude study participation such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) stage III, significant cardiac arrhythmias etc.
  • Previous gastrointestinal surgery (excluding cholecystectomy and appendectomy).
  • Gastrointestinal conditions making the subject unsuitable to participate in the study such as ulcerative colitis, Crohn´s disease, clinically significant food allergies, candidiasis etc.
  • Chronic systemic inflammatory diseases (e.g,. rheumatoid arthritis) and other conditions significantly affecting inflammation status or immunoregulation (severe allergies, status post transplantation etc.)
  • Chronic, planned or likely-to-be-required parenteral or oral corticosteroid medication during the study period, or (parenteral or oral) corticosteroid medication <4 weeks prior to screening
  • Chronic infectious diseases such as hepatitis, HIV etc.
  • Anaemia with a haemoglobin value 6.2 mmol/L (<10 g/dL) for women and 7.4 mmol/L (< 12 g/dL) for men at time of screening
  • Clinically significant liver or kidney function impairment, or other laboratory findings leading to the diagnosis of clinically relevant disorders (severe thyroid dysfunction etc)
  • Planned elective surgery (other than bariatric surgery) during the study period with the exception of dermatosurgical, ENT (ear, nose, throat) or dental procedures not requiring general anaesthesia and/or perioperative antibiotic treatment
  • Abuse of alcohol and/or drugs, or any other co-existing conditions that will make the subject unsuitable to participate in the study, as deemed by the investigators
  • Pregnancy or desire to become pregnant during the study period

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Obesity
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling
Enteroscopies with biopsy retrieval and mixed meal tests with blood sampling before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Altered gene expression in the endocrine secretome following Roux-en-Y gastric bypass surgery
Prazo: Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)
Each participant went through six study days (two mixed meal tests and one enteroscopy procedure before and after Roux-en-Y gastric bypass surgery, respectively)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Filip Knop, MD, prof., Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

13 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

13 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-6-2014-047

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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