Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobě přeživší u rakoviny vaječníků

17. dubna 2024 aktualizováno: University Medical Center Groningen
V této studii by vyšetřovatelé chtěli prozkoumat charakteristiky pacientů a nádoru u dlouhodobě přežívajících rakovinu vaječníků (>10 let). Identifikace charakteristik dlouhodobě přeživších nejen pomáhá najít prognostické faktory pro přežití, ale může pomoci při vytváření hypotéz pro nové terapeutické strategie.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

69

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Groningen, Holandsko, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dlouhodobě přežili rakovinu vaječníků (>10 let).

Popis

Kritéria pro zařazení:

K dosažení dostatečně velké studované populace přibližně 80 subjektů budou zahrnuty pacientky přežívající > 10 let po léčbě epiteliálního karcinomu vaječníků ve stadiu IIIC/IV v posledních 25 letech z pěti nemocnic. Pacienti byli diagnostikováni v letech 1979 až 2006 a léčeni na severu Nizozemska. Seznam subjektů splňujících tato kritéria pro zařazení bude extrahován z Národního registru rakoviny (NKR).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
dlouhodobě přeživší rakovinu vaječníků
Tato studie je retrospektivní průřezovou popisnou analýzou a týká se extrakce dat z anonymizovaných souborů pacientů. Bude vytvořena databáze a pro shrnutí dat bude použita popisná statistika.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace charakteristik dlouhodobě přeživších
Časové okno: 2 roky
Identifikace charakteristik dlouhodobě přeživších
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: A.K.L. Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit